4-氯-n-甲基-3-硝基苯甲酰胺 | 262357-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-n-甲基-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-benzoic acid methylamide
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitro-benzoesaeure-methylamid；4-chloro-N-methyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 262357-37-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD01182365
• 分子量: 214.608
• InChiKey: AYMSQYWHOFXMCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-n-甲基-3-硝基苯甲酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 4-chloro-3-nitro-benzoic acid-(methyl-nitro-amide)
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1900, vol. 19, p. 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 盐酸甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-n-甲基-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivative, hair growth promoter and external composition for skin using the same

  摘要：

  一种苯并咪唑衍生物或其盐，由以下式（I）表示：其中A和B中的一个是由R1表示的C10-30的烃基，另一个是—（CH2）n—NR2R3；R2和R3分别代表H、较低的烷基、苯基或苄基，或者—NR2R3可以是具有3-7个成员的杂环，或者—CONR5—（CH2）n—NR2R3可以是以下的基团（W）：其中R2为H、较低的烷基、苯基或苄基，环E为6或7个成员的杂环；R4选自H、卤素、氰基、三氟甲基、较低的烷基等组成的群；R5为H、较低的烷基、较低的酰基或较低的烷基甲酰基；m为0或1；n为0-5的整数。该苯并咪唑衍生物或其盐具有出色的促进头发生长和再生的效果，可用于哺乳动物的护理、改善或预防脱发，特别是人类。

  公开号：

  US06204264B1

文献信息

• Chemoselective Synthesis of Aryl Ketones from Amides and Grignard Reagents via C(O)–N Bond Cleavage under Catalyst-Free Conditions
  作者：Popuri Sureshbabu、Sadaf Azeez、Nalluchamy Muniyappan、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01699

  日期：2019.9.20

  Conversion of a wide range of N-Boc amides to aryl ketones was achieved with Grignard reagents via chemoselective C(O)-N bond cleavage. The reactions proceeded under catalyst-free conditions with different aryl, alkyl, and alkynyl Grignard reagents. α-Ketoamide was successfully converted to aryl diketones, while α,β-unsaturated amide underwent 1,4-addition followed by C(O)-N bond cleavage to provide

  使用格氏试剂，通过化学选择性的C（O）-N键裂解，可将多种N-Boc酰胺转化为芳基酮。反应在无催化剂的条件下用不同的芳基，烷基和炔基格氏试剂进行。α-酮酰胺已成功转化为芳基二酮，而α，β-不饱和酰胺经过1,4-加成，然后经C（O）-N键裂解，得到二芳基丙酮。N-Boc酰胺比使用格氏试剂的Weinreb酰胺具​​有更高的反应性。广泛的底物范围，优异的产率和快速的转化是该方法的重要特征。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20130131134A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  以下为通式（1）所表示的化合物或其盐，具有优异的对4型磷脂酶A2的抑制活性，因此具有前列腺素和/或白三烯的产生抑制作用 [其中，X代表卤素原子，可被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可被取代的烷基，Z代表氢原子或可被取代的烷基]。
• US6204264B1
  申请人：——

  公开号：US6204264B1

  公开（公告）日：2001-03-20