4-氯-n-甲基吡啶-3-羧酰胺 | 62458-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-n-甲基吡啶-3-羧酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-methylpyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N-methylnicotinamide
• CAS: 62458-78-0
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• 分子量: 170.598
• InChiKey: JWPKMXPQNPSIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloronicotinic acid chloride hydrochloride 、 甲胺 在 crude material 、 乙酸乙酯 、 sodium;chloride;dihydrate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded the title compound as orange solid (400 mg, 24%), which的产率得到4-氯-n-甲基吡啶-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling

  摘要：

  本文披露了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐。本文还披露了该化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及该化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退化性骨疾病，以及抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US08173689B2

文献信息

• 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING
  申请人：Sutton C James

  公开号：US20080045528A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。
• [EN] AZETIDINES AND CYCLOBUTANES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES ET CYCLOBUTANES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2009135842A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R, R0, R1, m, n and X1 to X4 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Histamine H3 receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，其中R，R0，R1，m，n和X1至X4如描述和权利要求中所引述的含义。所述化合物作为组胺H3受体拮抗剂是有用的。本发明还涉及药物组合物，以及此类化合物的制备以及作为药品的生产和使用。
• [EN] DIARYL COMPOUNDS AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DIARYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DES MONOAMINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004016593A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to compounds of formula (I) which inhibit monoamine re-uptake. Compounds of the present invention activity as selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs) and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. Notably the compounds of the present invention are useful in the treatment or prevention of a variety of disorders, including those in which the regulation of monoamine transporter function is implicated, such as depression, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, substance abuse disorders and sexual dysfunction including premature ejaculation.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，可以抑制单胺再摄取。本发明的化合物活性为选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs），因此在各种治疗领域中具有实用性。特别是本发明的化合物在治疗或预防各种疾病方面具有用途，包括那些涉及单胺转运体功能调节的疾病，如抑郁症、注意力缺陷多动障碍、强迫症、创伤后应激障碍、物质滥用障碍和性功能障碍，包括早泄。
• 6-O-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole Compounds and Methods of Inhibiting CSF-1R Signaling
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20120225861A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  公开了苯并噻唑化合物和苯并噻唑类化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯和前药及其药学上可接受的盐。还公开了这些化合物的组合物，其可以与至少一种额外的治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体结合使用。这些实施例对于抑制细胞增殖、抑制肿瘤的生长和/或代谢、治疗或预防癌症、治疗或预防退化性骨疾病如类风湿性关节炎以及/或抑制CSF-1R等分子具有用途。
• Diaryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040097509A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。