4-氯-n-环丙基苯甲胺 | 19271-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-n-环丙基苯甲胺
• 中文别名: N-环丙基-4-氯苄胺
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-N-cyclopropylamine
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-(4-chloro)benzylamine；N-(4-chlorobenzyl)cyclopropanamine；N-[(4-chlorophenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 19271-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD07408125
• 分子量: 181.665
• InChiKey: RVXJABFVIDLTSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  264.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-n-环丙基苯甲胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylmethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Aryl-N-cyclopropylnitrones

  摘要：

  Synthesis of C-aryl-N-cyclopropylnitrones is described. Preparations were performed either by condensation of the appropriate aldehyde with N-cyclopropyl-hydroxylamine, or oxidation of N-substituted N-cyclopropylamines with sodium tungstate/hydrogen peroxide.

  DOI：

  10.1081/scc-120024001
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氯-n-环丙基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  涉及功能化二硫代氨基甲酸酯和三苯基膦的 Ni(II) 配合物的合成和光谱表征：（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸-S，S'）（硫氰酸根合-N）（三苯基膦）镍（II）中的拮抗作用

  摘要：

  摘要 十二种新的镍 (II) 配合物，即 [Ni(S2CNRR')2](1-6) 和 [Ni(S2CNRR')(NCS)(PPh3)](7-12) [其中 R = 环丙基 (cPr); R' = 2HO–C6H4–CH2– (1,7)、3HO–C6H4–CH2– (2,8)、4HO–C6H4–CH2– (3,9)、4CH3O–C6H4–CH2– (4,10) , 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 已通过元素分析、IR、UV–Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱制备和表征。对（N-环丙基-N-（4-氟苄基）二硫代氨基甲酸根-S，S'）（硫氰酸根合-N）-（三苯基膦）镍（II）进行单晶X射线结构分析。与均配配合物 1-6 相比，vC-N 硫脲的波数增加和杂配配合物 7-12 的化学位移值降低是由于电子密度从二硫代氨基甲酸酯部分向金属中心的中间漂移，增加碳氮双键特性。C-N

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.08.053

文献信息

• Design and Preparation of Potent, Nonpeptidic, Bioavailable Renin Inhibitors
  作者：Olivier Bezençon、Daniel Bur、Thomas Weller、Sylvia Richard-Bildstein、Luboš Remeň、Thierry Sifferlen、Olivier Corminboeuf、Corinna Grisostomi、Christoph Boss、Lars Prade、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Panja Strickner、Christoph Binkert、Patrick Hess、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1021/jm900022f

  日期：2009.6.25

  Starting from known piperidine renin inhibitors, a new series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives was rationally designed and prepared. Optimization of the positions 3, 6, and 7 of the diazabicyclonene template led to potent renin inhibitors. The substituents attached at the positions 6 and 7 were essential for the binding affinity of these compounds for renin. The introduction of a substituent

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。
• [EN] AZETIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2012098033A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  披露了具有以下表示的公式的化合物：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病，举例不限。
• Synthesis and spectral studies on Cd(II) dithiocarbamate complexes and their use as precursors for CdS nanoparticles
  作者：Ethiraj Sathiyaraj、Krishnaraj Padmavathy、Chandran Udhaya Kumar、Kannan Gokula Krishnan、Chennan Ramalingan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.080

  日期：2017.11

  experimental results. The complexes 1 and 2 have been used as single source precursors for the synthesis of ethyleneglycol capped CdS 1 and CdS 2 nanoparticles, respectively. CdS 1 and CdS 2 nanoparticles have been synthesized by solvothermal method. PXRD, SEM, Elemental colour mapping, EDAX, TEM and UV–Vis spectroscopy have been used to characterize the as-prepared CdS nanoparticles. The X-ray diffraction

  摘要 双(N-环丙基-N-4-氯苄基二硫代氨基甲酸-S,S ')镉(II) ( 1 ) 和 (2,2'-联吡啶) 双( N-环丙基-N-4-氯苄基二硫代氨基甲酸- S,S ' ) 镉 (II) ( 2 ) 已通过 FT-IR、 1 HNMR 和 13 C NMR 分析进行合成和表征。对于复合物 2 ，已使用 DFT/B3LYP 方法和 LANL 2DZ 基本集执行单晶 X 射线衍射分析和计算研究（优化几何、HOMO-LUMO 和 MEP）。优化后的键长和键角与实验结果吻合良好。复合物 1 和 2 已分别用作合成乙二醇封端的 CdS 1 和 CdS 2 纳米粒子的单一来源前体。CdS 1 和CdS 2 纳米颗粒已通过溶剂热法合成。PXRD、SEM、元素颜色映射、EDAX、TEM 和 UV-Vis 光谱已被用于表征所制备的 CdS 纳米粒子。X 射线衍射图证实了它们的六边形结构。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Sanière Laurent Raymond Maurice

  公开号：US20130303515A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: These compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example inflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, diseases involving impairment of immune cell functions, cardiometabolic diseases, and/or proliferative diseases.

  公开了具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗，例如炎症性疾病、传染病、自身免疫疾病、涉及免疫细胞功能受损的疾病、心脏代谢疾病和/或增殖性疾病等。