prop-2-enyl N-[2-[(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-6-methoxyphenyl]carbamate | 148680-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl N-[2-[(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-6-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 148680-24-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₆
• 分子量: 429.473
• InChiKey: CLHIGKPQYGKRMY-SCOAYWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-[2-[(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-6-methoxyphenyl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 四氢吡咯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Porothramycin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-porothramycin B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77629-5
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-1-(3-methoxy-2-nitrobenzoyl)-2,3-dihydropyrrol-2-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 prop-2-enyl N-[2-[(2S)-4-[(E)-3-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-enyl]-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-6-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-porothramycin B

  摘要：

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77629-5

文献信息

• Total synthesis of (+)-porothramycin B
  作者：Tohru Fukuyama、Gang Liu、Steven D. Linton、Shao-Cheng Lin、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77629-5

  日期：1993.4

  The first total synthesis of (+)-porothramycin B (1b) is described. Our synthetic pathway can be readily applied to the synthesis of other members of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics.