摘要:
内皮素(ET)受体的表达和功能在心血管疾病,肿瘤进展和肿瘤转移中异常。先前报道的基于非肽ET A受体拮抗剂PD 156707的用于正电子发射断层扫描(PET)的有前途的放射性配体显示出与心肌中靶标受体的特异性结合,但在胆汁和肠中高积累,这可能是由于其高亲脂性。在这项研究中,我们描述了一系列具有亲水结构单元的氟化衍生物的合成。所有化合物被评估为高亲和力ET甲受体配体(16,17,23 - 26,ķ我= 1.4−7.9 nM),并且具有比ET B受体更高的亚型选择性。[ 18 F] 3-苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基-4- {3- [1-(2- {2- [2-(2-氟乙氧基)乙氧基]乙氧基}乙基)-1- ħ -合成了[1,2,3]三唑-4-基甲氧基] -4,5-二甲氧基苄基} -5-羟基-5-(4-甲氧基苯基)-5 H-呋喃-2-酮([ 18 F] 17)作为该系列的放射性配体之一,在人血