3-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-氧基)苯胺 | 1033810-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-氧基)苯胺
• 英文名称: 3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yloxy)aniline
• 英文别名: 3-chloro-4-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yloxyaniline
• CAS: 1033810-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: ISFOYDJDMCLEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、 3-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-氧基)苯胺 在 吡啶盐酸盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-N-[3-chloro-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yloxy)phenyl]-5-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-nitrophenoxy)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 水 、 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氯-4-(吡唑并[1,5-a]吡啶-3-氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1