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4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile) | 1514921-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)
英文别名
6-amino-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-4-(4-(6-amino-5-cyano-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl)phenyl)-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile;6-amino-4-[4-[6-amino-5-cyano-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrano[2,3-c]pyrazol-4-yl]phenyl]-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)化学式
CAS
1514921-06-2
化学式
C34H20F6N8O2
mdl
——
分子量
686.576
InChiKey
IUIXJRDQBVASDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醛1-苯基-3-三氟甲基-1(H)-吡唑-5-酮丙二腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到4,4'-(1,4-phenylene)bis(6-amino-3-trifluoromethyl-1-phenyl-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile)
    参考文献:
    名称:
    An aqueous, catalyst-free and three-component synthesis of 6-amino-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-phenyl-4-arylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles
    摘要:
    通过芳基醛、丙二腈和 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮的反应,在水介质中无催化剂有效合成了 6-氨基-4-芳基-3-(三氟甲基)-1,4-二氢-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈。这种方法具有条件温和、无需使用催化剂、产率高和对环境无害等优点。
    DOI:
    10.1007/s11164-013-1058-7
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文献信息

  • CeCl3-promoted one-pot synthesis of multisubstituted bispyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Keyume Ablajan、Li-Ju Wang、Zulipiya Maimaiti、Yong-Ting Lu
    DOI:10.1007/s00706-013-1104-6
    日期:2014.3
    AbstractA simple and efficient method was developed for the synthesis of multisubstituted bispyrano[2,3-c]pyrazole derivatives via one-pot reaction of β-keto esters, hydrazine (or phenylhydrazine), terephthalaldehyde, and malononitrile in the presence of CeCl3·7H2O (10 mol%) as a catalyst. This method provides the products in good yields after a simple workup procedure without further purification
    摘要开发了一种简单有效的方法,在存在CeCl 3 ·的情况下,通过β-酮酸酯,(或苯),对苯甲醛丙二腈的一锅反应,合成多取代的双喃并[2,3- c ]吡唑生物。 7H 2 O(10 mol%)作为催化剂。通过简单的后处理步骤,该方法无需进一步纯化即可提供高收率的产物。 图形概要
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