(1S,2R)-2-甲氨基环己醇 | 20431-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,2R)-2-甲氨基环己醇
• 英文名称: cis-2-(N-methyl)amino-1-cyclohexanol
• 英文别名: cis-2-(methylamino)cyclohexanol；cis-2-methylamino-cyclohexanol；(+/-)-cis-2-Methylamino-cyclohexanol；cis-Methyl-(2-Hydroxy-cyclohexyl)-amin；DL-cis-2-Methylamino-cyclohexanol-(1)；cis-2-Methylamino-cyclohexanol-(1)；(1S,2R)-2-(methylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 20431-81-6；20431-83-8；21651-83-2；21651-84-3；62624-56-0；92142-06-8；92344-45-1；112708-89-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: HILGAVODIXBHHR-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26 °C
• 沸点：
  211.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-甲氨基环己醇 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-nitrosomethyl-N-2-oxocyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Pei, Guo-Kui; Farnsworth, David W.; Saavedra, Joseph E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 207 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-chlorocyclohexanol 生成 (1S,2R)-2-甲氨基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Kovar; Blaha, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 797,801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IRE1α MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE IRE1α ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IASO INC

  公开号：WO2021158516A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of IRE1α, and the treatment of IRE1α-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节IRE1α并治疗IRE1α介导的疾病的方法。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY HEALTH NETWORK

  公开号：US20150299203A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present teachings provide a compound represented by structural formula (1-0), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(1-0)表示的化合物，或其药学上可接受的盐。还描述了药物组合物和使用方法。
• Pracejus, H.; Pracejus, G.; Costisella, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 235 - 245
  作者：Pracejus, H.、Pracejus, G.、Costisella, B.

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism in oxazolidines
  作者：Ferenc Fulop、Kalevi Pihlaja、Kari Neuvonen、Gabor Bernath、Gyula Argay、Alajos Kalman

  DOI：10.1021/jo00059a065

  日期：1993.3