ethyl 3-(4-(benzoxazol-2-yl)phenyl)-2-imino-1,3,4-selenadiazoline-5-carboxylate | 1252002-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(4-(benzoxazol-2-yl)phenyl)-2-imino-1,3,4-selenadiazoline-5-carboxylate
• CAS: 1252002-30-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₃Se
• 分子量: 413.294
• InChiKey: WPXAWDJSBZXEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-(benzoxazol-2-yl)phenyl)-2-imino-1,3,4-selenadiazoline-5-carboxylate 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 2-(azanitrosomethylene)-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenyl]-1,3,4-selenadiazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 63 的反应：一些新的 1,3,4-噻二唑、1,3,4-硒二唑和 1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶的合成和抗癌活性

  摘要：

  含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903348013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-aza-3-[4-(benzoxazol-2-yl)phenylamino]-2-chloroprop-2-enoate 、 potassium selenocyanate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到ethyl 3-(4-(benzoxazol-2-yl)phenyl)-2-imino-1,3,4-selenadiazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 63 的反应：一些新的 1,3,4-噻二唑、1,3,4-硒二唑和 1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶的合成和抗癌活性

  摘要：

  含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500903348013