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-4 aniline | 101971-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
-4 aniline
英文别名
4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl]-benzenamine;4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]aniline
<ethyl-5 (methoxy-4 phenyl)-4 4H-triazole-1,2,4-yl-3>-4 aniline化学式
CAS
101971-82-8
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
YNHOZZISKCLYEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    -4 aniline 在 sodium aluminum diethyl dihydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 -4 N-methyl aniline
    参考文献:
    名称:
    Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-3 (methoxy-4 phenyl)-4 (nitro-4 phenyl)-5 4H-triazole-1,2,4氧化铂 氢气 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 97.0h, 以to obtain 90.7 g of 4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-yl]-benzenamine melting at 210° C.的产率得到-4 aniline
    参考文献:
    名称:
    4,5-bis(aryl) 4H-1,2,4-triazoles derivatives and analgesic use
    摘要:
    一种制备4H-1,2,4-三唑的新工艺,其为其外消旋或光学活性形式的化合物,其化学式为##STR1##这些化合物具有镇痛活性。
    公开号:
    US05278180A1
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文献信息

  • CLEMENCE, F.;JOLIVEAU-MAUSHART, C.;MEIER, J.;CEREDE, J.;DELEVALLEE, F.;BE+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 257-266
    作者:CLEMENCE, F.、JOLIVEAU-MAUSHART, C.、MEIER, J.、CEREDE, J.、DELEVALLEE, F.、BE+
    DOI:——
    日期:——
  • US5278180A
    申请人:——
    公开号:US5278180A
    公开(公告)日:1994-01-11
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