2-(4-acetyl-phenyl)-8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one | 1255713-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetyl-phenyl)-8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-phenyl)-8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one；2-(4-acetylphenyl)-8-(2-chlorophenyl)sulfonyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1255713-37-1
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄S
• 分子量: 446.955
• InChiKey: SAEOGFFBPFRFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetyl-phenyl)-8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl]-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one 、 4-碘代苯乙酮 生成 2-(4-acetyl-phenyl)-8-(2-chloro-benzenesulfonyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Azacyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中n，m，A，R1和R2具有描述中给出的意义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病，血脂异常，动脉粥样硬化或肥胖症。

  公开号：

  US08329904B2

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US8329904B2
  申请人：——

  公开号：US8329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11