N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(1-pyrrolidinyl)phenyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide | 1312593-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(1-pyrrolidinyl)phenyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1312593-94-4
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₂S₂
• 分子量: 515.66
• InChiKey: AALRMEMVWNKGEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-{6-methyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3-[3-(1-pyrrolidinyl)phenyl]thieno[2,3-b]pyridin-4-yl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12