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1-trifluoromethyl-1H-indole-5-carbonitrile | 1401726-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-trifluoromethyl-1H-indole-5-carbonitrile
英文别名
1H-Indole-5-carbonitrile, 1-(trifluoromethyl)-;1-(trifluoromethyl)indole-5-carbonitrile
1-trifluoromethyl-1H-indole-5-carbonitrile化学式
CAS
1401726-69-9
化学式
C10H5F3N2
mdl
——
分子量
210.158
InChiKey
VYWWXOJAAXRFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-trifluoromethyl-1H-indole-5-carbonitrile 在 Raney Ni 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到C-(1-Trifluoromethyl-1H-indol-5-yl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有该化合物的组合物,以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
    公开号:
    US20120252853A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-吲哚啉甲腈 在 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS)tetrabutylammonium dihydrogen trifluoride氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇四氯化碳二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 80.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 39.25h, 生成 1-trifluoromethyl-1H-indole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
    摘要:
    本发明涉及在治疗中有用的化合物,包括含有该化合物的组合物,以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂(PAMs)。
    公开号:
    US20120252853A1
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文献信息

  • [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017036404A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.
    提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途,并且还可用于治疗或预防与高血尿酸平有关的疾病,特别是人类。
  • CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
    申请人:Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3344604A1
    公开(公告)日:2018-07-11
  • [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2012131031A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.
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