α-[1,2,4]-triazolformyl-4-chlorophenylhydrazine | 528585-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: α-[1,2,4]-triazolformyl-4-chlorophenylhydrazine
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazole-1-carbohydrazide
• CAS: 528585-22-0
• 化学式: C₉H₈ClN₅O
• 分子量: 237.648
• InChiKey: AREHKDLUFIFFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-[1,2,4]-triazolformyl-4-chlorophenylhydrazine 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-Amino-2-(4-chlorphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on
  参考文献：
  名称：

  α-氯甲酰芳基肼盐酸盐与咪唑和1,2,4-三唑反应的研究

  摘要：

  α-咪唑甲酰芳基肼2和α-[1,2,4]三唑甲酰芳基肼3分别通过1与咪唑和1,2,4-三唑的亲核取代反应合成。2,2'-Diaryl-2H,2'H-[4,4']bi[[1,2,4]-triazolyl]-3,3'-dione 4 由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐I环加成得到与 1,2,4-三唑在 60 °C 和不存在 n-Bu 3 N 的情况下。通过从反应中形成 4 确定 1 与 1,2,4-三唑环加成的诱导因子为氢离子3 与盐酸。4 也是从 3 与 I 的反应中获得的，这可以证实 1 与 1,2,4-三唑的环加成反应路线。一些酰化试剂用于诱导 2 和 3 的环化反应。1 具有氯甲酰基可以诱导 2 的环化得到 2-aryl-4-(2-aryl-4-vinyl-semicarbazide-4-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol- 3-one 6. 7是由一些酰氯诱导的2环化得到的。乙酸酐如乙酰氯也可以与

  DOI：

  10.1002/jccs.200200144
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazine hydrochloride 在 三正丁胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到α-[1,2,4]-triazolformyl-4-chlorophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  α-氯甲酰芳基肼盐酸盐与咪唑和1,2,4-三唑反应的研究

  摘要：

  α-咪唑甲酰芳基肼2和α-[1,2,4]三唑甲酰芳基肼3分别通过1与咪唑和1,2,4-三唑的亲核取代反应合成。2,2'-Diaryl-2H,2'H-[4,4']bi[[1,2,4]-triazolyl]-3,3'-dione 4 由α-氯甲酰芳基肼盐酸盐I环加成得到与 1,2,4-三唑在 60 °C 和不存在 n-Bu 3 N 的情况下。通过从反应中形成 4 确定 1 与 1,2,4-三唑环加成的诱导因子为氢离子3 与盐酸。4 也是从 3 与 I 的反应中获得的，这可以证实 1 与 1,2,4-三唑的环加成反应路线。一些酰化试剂用于诱导 2 和 3 的环化反应。1 具有氯甲酰基可以诱导 2 的环化得到 2-aryl-4-(2-aryl-4-vinyl-semicarbazide-4-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]-triazol- 3-one 6. 7是由一些酰氯诱导的2环化得到的。乙酸酐如乙酰氯也可以与

  DOI：

  10.1002/jccs.200200144