3-ethoxy-6-methylpyridazine | 37089-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-methylpyridazine
• CAS: 37089-90-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: AZCMCSWWOKJHDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-methylpyridazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 以66%的产率得到3-ethoxy-6-methylpyridazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  氯苯通过其CpFe +盐官能化：取代的二苯醚的合成

  摘要：

  在针对官能化的二芳基的合成工作醚类如SK + F L-94901，由3-乙氧基-6-甲基哒嗪-1-氧化物衍生的苄基碳负离子的溶液中加入邻位到吸电子基团的氯在（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -1,4-二氯苯）铁（1 +）六氟磷酸盐（1 - ）和其它η 6个-chloroarene阳离子络合物以形成中性η 5 -cyclohexadienyl配体。加合物的氧化芳构化同时发生脱金属。与此相反的负碳离子的Yanovsky型反应，酰氯;由（η6-1,4二氯苯）CpFe的量移位+通过酚盐阴离子温和的条件下，得到η 6-二苯醚阳离子配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83357-n
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 、 碘乙烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到3-ethoxy-6-methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  氯苯通过其CpFe +盐官能化：取代的二苯醚的合成

  摘要：

  在针对官能化的二芳基的合成工作醚类如SK + F L-94901，由3-乙氧基-6-甲基哒嗪-1-氧化物衍生的苄基碳负离子的溶液中加入邻位到吸电子基团的氯在（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -1,4-二氯苯）铁（1 +）六氟磷酸盐（1 - ）和其它η 6个-chloroarene阳离子络合物以形成中性η 5 -cyclohexadienyl配体。加合物的氧化芳构化同时发生脱金属。与此相反的负碳离子的Yanovsky型反应，酰氯;由（η6-1,4二氯苯）CpFe的量移位+通过酚盐阴离子温和的条件下，得到η 6-二苯醚阳离子配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83357-n

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] AZA-HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DES SIRTUINES
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013059594A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Provided herein are novel substituted bicyclic aza-heterocycle sirtuin- modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了一种新型的取代双环氮杂杂环酮修饰化合物及其使用方法。这些修饰酶类化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或紊乱相关的疾病或紊乱。还提供了包含一种修饰酶类化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20080275092A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，以及其药学上可接受的盐，前药，溶剂化物，异构体和/或水合物，其中Q是可选择取代的苯基，吡啶基，吡嗪基，嘧啶基或吡嗪基环；R2是定义如下的烷基或氨基团；Z是可选择取代的噁二唑基或-C（═O）NR6，其中R6是较低的烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物方面具有惊人的优势，并且在治疗患者p38激酶活性相关疾病的方法中也非常有用。
• ALKYL-AMIDE-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150307483A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compounds having the following formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用于调节IL-12、IL-23和/或IFNα，通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制。