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3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol
3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol | 1268264-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol
英文别名
——
CAS
1268264-88-5
化学式
C
28
H
50
O
3
Si
mdl
——
分子量
462.789
InChiKey
IGCKBOSLDWREEV-YZOSMRKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以4%的产率得到3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol
参考文献:
名称:
空气/ NaH氧化甾体二醇和三醇
摘要:
摘要描述了在THF中存在氢化钠的情况下,甾族三醇和二醇的异常空气氧化。最初的氧化产物,酮或醛,经常在反应介质中经历进一步的转化。反应过程取决于底物的立体化学。例如,用空气/ NaH氧化(20 R)-20-羟甲基-6β-甲氧基-3α,5α-环孕烷16β,17α-二醇可得到6β-甲氧基-23,24,25,26,27-戊基- 3α,5α-环呋喃烷-16α,17α-二醇产率为60%,而类似的(20 R)-20-羟甲基-6β-甲氧基-3α,5α-环孕烷-16α,17α-二醇以30%的收率得到6β-甲氧基-D-homo-16a-oxa-3α,5α-环雄烷-16-。这项初步研究的目的是选择对空气/ NaH氧化敏感的醇,并确定条件对反应过程的影响。 图形概要
DOI:
10.1007/s00706-010-0423-0
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