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3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol | 1268264-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol
英文别名
——
3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol化学式
CAS
1268264-88-5
化学式
C28H50O3Si
mdl
——
分子量
462.789
InChiKey
IGCKBOSLDWREEV-YZOSMRKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以4%的产率得到3β-tert-butyldimethylsilyloxy-23,24,25,26,27-pentanorfurostan-16α-ol
    参考文献:
    名称:
    空气/ NaH氧化甾体二醇和三醇
    摘要:
    摘要描述了在THF中存在氢化钠的情况下,甾族三醇和二醇的异常空气氧化。最初的氧化产物,酮或醛,经常在反应介质中经历进一步的转化。反应过程取决于底物的立体化学。例如,用空气/ NaH氧化(20 R)-20-羟甲基-6β-甲氧基-3α,5α-环孕烷16β,17α-二醇可得到6β-甲氧基-23,24,25,26,27-戊基- 3α,5α-环呋喃烷-16α,17α-二醇产率为60%,而类似的(20 R)-20-羟甲基-6β-甲氧基-3α,5α-环孕烷-16α,17α-二醇以30%的收率得到6β-甲氧基-D-homo-16a-oxa-3α,5α-环雄烷-16-。这项初步研究的目的是选择对空气/ NaH氧化敏感的醇,并确定条件对反应过程的影响。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-010-0423-0
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