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1,1-Dimethylethyl 3-(1H-indol-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate
1,1-Dimethylethyl 3-(1H-indol-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate | 846545-49-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dimethylethyl 3-(1H-indol-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 3-(1H-indol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
846545-49-1
化学式
C
17
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
286.374
InChiKey
QUOSVYYROREOTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
447.3±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
45.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(pyrrolidin-3-yl)-1H-indole
3766-02-7
C
12
H
14
N
2
186.257
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-Dimethylethyl 3-(1H-indol-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate
、
3-氟溴苄
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.5h, 生成 Tert-butyl 3-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indol-3-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
参考文献:
名称:
[DE] SUBSTITUIERTE 3-PYRROLIDIN-INDOL-DERIVATE
[EN] SUBSTITUTED 3-PYRROLIDIN-INDOLE DERIVATIVES
[FR] DERIVES DE 3-PYRROLIDIN-INDOLE SUBSTITUE
摘要:
本发明涉及取代的3-吡咯烷基吲哚衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及这些物质用于制备药物的用途,优选用于治疗疼痛和/或抑郁症。
公开号:
WO2005019208A1
作为产物:
描述:
tert-butyl 3-(1H-indol-3-yl)-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到1,1-Dimethylethyl 3-(1H-indol-3-yl)-1-pyrrolidinecarboxylate
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL COMPOUNDS
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
摘要:
本发明涉及一类新化合物,可用于治疗、缓解或预防一组与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常,包括但不限于神经纤维缠结(NFT),如阿尔茨海默病(AD)。本发明还涉及制备所述化合物的方法,包括所述化合物的制药组合物,使用所述化合物的方法,包括所述化合物的组合物,含有它们的药物以及它们在与Tau蛋白误折叠和/或Tau(微管相关单元)蛋白的病理聚集有关的疾病、疾病和/或异常中的用途。
公开号:
WO2022078971A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUIERTE 3-PYRROLIDIN-INDOL-DERIVATE
申请人:
Grünenthal GmbH
公开号:
EP1654253B1
公开(公告)日:
2007-01-03
US7368470B2
申请人:
——
公开号:
US7368470B2
公开(公告)日:
2008-05-06
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