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1-(2,5-Dichloro-4-cyclohexyl-phenyl)-ethanone | 13376-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,5-Dichloro-4-cyclohexyl-phenyl)-ethanone
英文别名
2,5-dichloro-4-cyclohexylacetophenone
1-(2,5-Dichloro-4-cyclohexyl-phenyl)-ethanone化学式
CAS
13376-24-4
化学式
C14H16Cl2O
mdl
——
分子量
271.186
InChiKey
CYCSOHZLNGTDCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯苯乙酮环己烷bis(hexafluoroacetylacetonazo)nickel(II)草酸氢铵(一水)bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下, 以38%的产率得到1-(2,5-Dichloro-4-cyclohexyl-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法,属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物,产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单,产率较高,没有生成大量的金属盐,是绿色、原子经济性高的方法,适合于规模生产。
    公开号:
    CN109020790B
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