α-NR chloride | 72521-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-NR chloride
• 英文别名: 3-Carbamoyl-1-Alpha-D-ribofuranosylpyridinium Chloride；1-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;chloride
• CAS: 72521-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₂O₅*Cl
• 分子量: 290.703
• InChiKey: YABIFCKURFRPPO-SZKOZBCBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.31
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲酰-1-[5-O-(羟基膦酸)-alpha-D-呋喃核糖基]吡啶鎓 、 α-NR chloride 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 、 吗啉 作用下， 生成 α,α-diNMN
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE WITH PRESERVED EJECTION FRACTION
  [FR] DÉRIVÉS MONONUCLÉOTIDIQUES NICOTINAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE À FRACTION D'ÉJECTION PRÉSERVÉE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的烟酰胺单核苷酸衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于治疗需要治疗心脏收缩功能保留型心力衰竭（HFpEF）的患者。

  公开号：

  WO2022263625A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 氨 、 六甲基二硅氮烷 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 α-NR chloride 、 烟酰胺核苷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND RELATED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES POUR LA PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS

  摘要：

  本申请涉及通过烷基化烟酰胺与1-氯-D-核糖呋喃衍生物反应，制备烟酰胺核苷酸及相关化合物的制药可接受盐的方法。本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：(a)将式(II)化合物与式(III)化合物反应形成式(IV)化合物。

  公开号：

  WO2017218580A1

文献信息

• Darstellung eines Iso-[3-carbonsäureamid-N¹-<scp>D</scp>-ribosido-pyridiniumbromids] und verwandter Verbindungen
  作者：M. Viscontini、M. Marti、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19540370503

  日期：——

  Aus der Tetracetylribose vom Smp. 85° wurde über die ent-sprechende Acetobromribose ein neues 3-Carbonsäureamid-N1-D-ribosido-pyridiniumbromid gewonnen, welches mit einem früher (Helv. 36, 1777 (1953)) dargestellten 3-Carbonsäureamid-1-D-ribosido-pyridiniumbromid isomer ist und daher als Iso-[3-carbonsäure-amid-Nl-D-ribosido-pyridiniumbromid] bezeichnet wird. In ähnlicher Weise wurde auch das entsprechende

  从熔点85 Tetracetylribose°是ENT讲Acetobromribose新-3-甲酰胺N- 1得到的d-ribosido -吡啶溴化物，其与先前的（阖闾。36所示，1777（1953））-3-羧酸酰胺1 -D-核糖基-吡啶鎓溴化物是异构体，因此被称为异-[3-羧酸酰胺-N 1 -D-核糖基-吡啶鎓溴化物]。以类似的方式获得相应的氯化物。从高碘酸滴定的结果（消耗1.94 mol高碘酸盐和形成0.9 mol甲酸）必须得出结论，在新化合物中核糖还具有吡喃糖苷结构。Iso-[3-羧酰胺-N 1因此，[D-核糖基-溴化吡啶鎓]与先前描述的3-羧酸N 1 - D-核糖基-溴化吡啶鎓的比例可能为α-与β-葡糖苷形式的比率。
• [EN] NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF AN ANTINEOPLASTIC-INDUCED TOXICITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE TOXICITÉ INDUITE PAR UN ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：NUVAMID SA

  公开号：WO2022029287A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present invention relates to nicotinamide mononucleotide derivatives of Formula (I) for use in the treatment and/or prevention of an antineoplastic-induced toxicity. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) for use in the treatment and/or prevention of an antineoplastic-induced toxicity.

  本发明涉及公式（I）的烟酰胺单核苷酸衍生物，用于治疗和/或预防抗肿瘤药物引起的毒性。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，用于治疗和/或预防抗肿瘤药物引起的毒性。
• [EN] NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THE STIMULATION OF THE EXPRESSION OF FETAL HEMOGLOBIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE MONONUCLÉOTIDE ET LEUR UTILISATION DANS LA STIMULATION DE L'EXPRESSION DE L'HÉMOGLOBINE FOETALE
  申请人：NUVAMID SA

  公开号：WO2022129536A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to nicotinamide mononucleotide derivatives of Formula (I) for use in the stimulation of the expression of fetal hemoglobin. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) for use in the stimulation of the expression of fetal hemoglobin.

  本发明涉及公式（I）的烟酰胺单核苷酸衍生物，用于刺激胎儿血红蛋白的表达。本发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，用于刺激胎儿血红蛋白的表达。
• CANCER COMBINATION THERAPIES UTILIZING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY PRECURSOR
  申请人：Fred Hutchinson Cancer Research Center

  公开号：US20220125814A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) salvage pathway precursor are described. Cancers treated with the combination therapies can be nicotinamide riboside kinase (NMRK1) low cancers and/or Myc high cancers and can include various forms of glioblastomas.
• [EN] CANCER COMBINATION THERAPIES UTILIZING A NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITOR IN COMBINATION WITH A NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY PRECURSOR<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES ANTICANCÉREUSES UTILISANT UN INHIBITEUR DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE EN COMBINAISON AVEC UN PRÉCURSEUR DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DU NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE
  申请人：HUTCHINSON FRED CANCER RES

  公开号：WO2020191359A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Cancer combination therapies utilizing a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor in combination with a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) salvage pathway precursor are described. Cancers treated with the combination therapies can be nicotinamide riboside kinase (NMRK1) low cancers and/or Myc high cancers and can include various forms of glioblastomas.