碳亚胺二氯化,(4-氰基苯基)- | 120672-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碳亚胺二氯化,(4-氰基苯基)-
• 英文名称: (4-cyanophenyl)carbonimidic dichloride
• 英文别名: 4-(Dichloromethylideneamino)benzonitrile
• CAS: 120672-82-4
• 化学式: C₈H₄Cl₂N₂
• 分子量: 199.039
• InChiKey: OZBASGNGOYDNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳亚胺二氯化,(4-氰基苯基)- 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到4-异氰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基异氰酸酯的电化学生成

  摘要：

  已经建立了一种有效且广泛适用的无试剂合成烷基和芳基异氰酸酯的方法。在恒定的阴极电势下，烷基和芳基碳亚氨基二氯的电化学还原反应以几乎定量的产率得到相应的异氰化物。起始原料的可用性，反应条件的温和性以及产物的容易分离是该方法的值得注意的有利特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00509-8
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 在 氯化亚砜 、 磺酰氯 、 乙酸酐 作用下， 反应 19.0h， 生成 碳亚胺二氯化,(4-氰基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  从疟疾病原体药物盒中探索四氢喹啉类抗疟药及其耐药模式鉴定为 PfeEF2

  摘要：

  工具包扩展：我们报告了抗疟化合物 MMV692140 的探索。耐药模式被确定为Pf eEF2。在化学程序中探索了结构基序，从而鉴定出 MMV1919557，这是一种抗疟药效显着提高的类似物。这个新系列可以提供一种工具，以进一步了解Pf eEF2 作为疟疾治疗靶标的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200393

文献信息

• Electrogeneration of (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes and (Z)-4,5-diaryl-2-arylimino-1,3-oxathioles by cathodic reduction of monothiobenzils in the presence of electrophilic reagents. Computational B3LYP and RI-MP2 study on the relative stability of oxathiole compounds
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Raquel Andreu、José I. López Sánchez、María D. Paredes、Juan E. López Sánchez、Delia Bautista、Peter G. Jones、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.044

  日期：2011.2

  Electrochemical reductions of monothiobenzils in the presence of either aroyl or carbonimidoyl dichlorides were carried out, yielding products with sulfur retention. Electrolyses in the presence of aroyl chlorides led to previously unknown (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes in high to quantitative yields, whereas reactions in the presence of arylcarbonimidoyl dichlorides provided novel 4,5-diaryl-2-arylimino-1

  在芳酰基或碳亚氨基酰二氯存在下，进行单硫代苯的电化学还原，得到具有硫保留的产物。在芳酰氯存在下进行电解可以高产量定量获得以前未知的（Z）-α-芳酰氧基-β-芳酰硫代苯乙烯，而在芳基碳亚氨基二氯化物存在下进行反应可提供新颖的4,5-二芳基-2-芳基-1， 3-草硫醇以中等至高产。（Z）-α-苯甲酰氧基-β-苯甲酰硫基-4,4'-二甲基sti和（Z通过X射线晶体学测定）-2-（2，4-二氯苯基亚氨基）-4，5-二苯基-1，3-草硫醇。同样，从头算HF，密度函数B3LYP和Møller-PlessetRI-MP2方法应用于草硫醇化合物，表明（Z）-异构体比（E）-异构体更稳定，并且两个异构体之间的活化程度相对较低障碍。
• Lifetimes of Imidinium Ions in Aqueous Solution
  作者：Kevin N. Dalby、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja970628i

  日期：1997.8.1

  Imidinium ions, ArNCNR2+, were generated in aqueous solution from the solvolysis of fluoro and chloro formamidines at pH 9.3 and 25 °C. Rate constants for the hydration of five imidinium ions were determined from a kinetic analysis of their trapping by thiolacetate anion, CH3COS-, in the presence of a pool of competing fluoride anion, and a rate constant of kAcS− = 5 × 109 M-1 s-1 for diffusion-controlled

  在 pH 9.3 和 25 °C 条件下，氟和氯甲脒在水溶液中溶解生成亚胺离子 ArNCNR2+。五个亚胺鎓离子水合的速率常数是根据它们在竞争氟阴离子池中被硫乙酸根阴离子 CH3COS- 捕获的动力学分析确定的，速率常数为 kAcS− = 5 × 109 M-1 s-1 用于使用硫代乙酸根阴离子对碳正离子进行扩散控制捕获。亚胺鎓离子 XArNCNC4H8O+ 水合的速率常数 ks 为 3.6 × 105、5.8 × 105、1.5 × 106、1.6 × 106 和 1.8 × 106 s-1，对于 X = H, 4-CN, 3 、 4-CN 和 3-NO2 分别。在一个类似的实验中，亚胺鎓离子 4- ArNCNCH3(OCH3)+ 的水合速率常数为 ks = 3.3 × 107 s-1，通过使用叠氮化物阴离子捕获阳离子和速率常数 kaz = 5 × 109 M-1 s-1，用于用叠氮
• A Simple Method for the Synthesis of Unsymmetrical Trisubstttuted Guanidines
  作者：Srinivasan Nagarajan、Tse-Lok Ho、Grant E. Dubois

  DOI：10.1080/00397919208021105

  日期：1992.4

  A simple method for the synthesis of sweet tasting N,N',N"-trisubstituted guanidines is described. The key intermediate, carbonimidoyl dichloride 6, was prepared using a known method. Reaction of 6 with cyclooctylamine followed by the sodium salt of 5-aminomethyltetrazole or the sodium salt of glycine afforded the desired guanidine. When the carbonimidoyl dichloride was allowed to react with (S)-alpha-phenethylamine followed by the sodium salt of glycine, the guanidine sweetener 2 was obtained.
• The synthesis and optical characterization of novel iminocoumarin derivatives
  作者：Sheng-Tung Huang、Jia-Liang Jian、Huai-Zu Peng、Kun-Li Wang、Chun-Mao Lin、Chih-Hung Huang、Thomas C.-K. Yang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2009.10.020

  日期：2010.6

  A series of novel long-wavelength, fluorescent, novel iminocoumarin derived dyes were synthesized by extending the pi-conjugation and spatial location of the benzimidazolic and iminochromene rings in a planar structure. Several dyes display a fluorescent maxima >= 600 nm whilst others showed fluorescent maxima in the NIR region. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Electrochemical synthesis of 2-arylimino-4,5-di(2-furyl)-1,3-dioxoles and (E)-1,2-di(2-furyl)vinylene bis(N-arylchloroformimidates). HF and B3LYP computational study of the topomerization mechanism of aryliminodioxoles
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Raquel Andreu、Carmen Ramírez de Arellano、Peter G. Jones、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.082

  日期：2009.5

  Cathodic reductions of 2,2'-furils in the presence of bi-arylcarbonimidoyl dichlorides lead to 2-arylimino-4,5-di(2-furyl)-1,3-dioxoles in high yields. along with minor amounts of (E)-1,2-di(2-furyl)vinylene bis(N-arylchloroformimidates). HF and B3LTP density functional theory methods have been applied to the determination of Molecular geometries and to Study the topomerization mechanism of aryliminodioxoles. The molecular structure of (E)-1,2-di(2-furyl)vinylene bis[N-(2-chloro-4-methylphenyl)chloroformimidate] has been determined by X-ray crystallography and compared with the calculated Structure. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.