(S)-2-[N-(2-methylpropyl)-N-[4-(5-phenylpent-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]acetonitrile | 927385-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[N-(2-methylpropyl)-N-[4-(5-phenylpent-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]acetonitrile
• CAS: 927385-61-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: VYBTVBYVBDIGJU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[N-(2-methylpropyl)-N-[4-(5-phenylpent-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]acetonitrile 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(11S)-11-methyl-4-(2-methylpropyl)-8-phenyl-12-oxa-4,7-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),7-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-phenylpent-4-yn-2-ol 在 2-甲基苯磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-[N-(2-methylpropyl)-N-[4-(5-phenylpent-4-yn-2-yloxy)but-2-ynyl]amino]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280