phenanthrene tricarbonyl chromium | 12094-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthrene tricarbonyl chromium
• 英文别名: (η6-phenanthrene)tricarbonylchromium；tricarbonyl((1,2,3,4,4a,10a-η)-phenanthrene)chromium(0)；(η6-phenanthrene)Cr(CO)3；Cr(η6-phenanthrene)(CO)3
• CAS: 12094-55-2
• 化学式: C₁₇H₁₀CrO₃
• 分子量: 314.261
• InChiKey: OMJHCNJSBVQKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenanthrene tricarbonyl chromium 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phenanthrenechromium dicarbonyl triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Structural and catalytic activity studies on phosphine—and phosphite—dicarbonylchromium complexes of phenanthrene and naphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94367-5
• 作为产物：
  描述：

  菲 、 六羰基铬 以4.5%的产率得到phenanthrene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  取代缩合烃π-配合物的红外和质子磁共振谱

  摘要：

  讨论了一系列取代苯，联苯和菲的三羰基铬三铬配合物的红外和质子磁共振光谱。

  DOI：

  10.1039/j19660001617
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-环己二烯 在 phenanthrene tricarbonyl chromium 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、709.27 kPa 条件下， 反应 28.0h， 以20%的产率得到1-甲氧基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of μ-terpinene and 2,3-dihydroasinole by a phenanthrenechromium tricarbonyl complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90284-5

文献信息

• Complexes of metals with aromatic systems
  作者：Bennett R. Willeford、Ernst Otto Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84374-0

  日期：1965.8

  Anthracenechromium tricarbonyl has been prepared in pure crystalline form and its structure has been determined. The Cr(CO)3 group is bound to the outer ring of the anthracene. Some of the properties of the complex are reported, and its infrared and proton NMR spectra are discussed.

  已经制备了纯结晶形式的三羰基蒽铬，并已确定了其结构。Cr（CO）3基团结合在蒽的外环上。报告了该配合物的一些性质，并讨论了其红外光谱和质子NMR光谱。
• Chromium-Promoted Dearomative (Deutero)Hydrocyanoalkylation of (Hetero)Arenes Using Simple Alkylnitriles
  作者：Wei Li、Wei-Long Zeng、Xu Jiang

  DOI：10.1055/a-2185-0581

  日期：——

  Herein, a general strategy for the regioselective dearomative 1,2-hydrocyanoalkylation of chromium-bound (hetero)arenes with simple alkylnitriles as pronucleophiles was disclosed, providing rapid access to 1,3-cyclohexadienes possessing useful alkylnitrile groups. The versatility of this methodology further enabled a selective dearomative deuteration reaction. Finally, synthetic applications of the method in the formal synthesis of natural products, including erysotramidine, demethoxyerythratidinone, and morphine, were demonstrated.

  摘要 本文公开了一种以简单的烷基腈为代核亲和剂，对铬结合（杂）烷进行区域选择性脱芳基 1,2-氢氰烷基化反应的一般策略，从而快速获得具有有用烷基腈基团的 1,3-环己二烯。这种方法的多功能性进一步促成了一种选择性脱芳基氘化反应。最后，还展示了该方法在天然产物（包括麦饭石苷、去甲氧基赤桔梗酮和吗啡）的正式合成中的应用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.7, page 258 - 289
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Metalation of the fused polycyclic aromatic ligand in (arene)chromium tricarbonyl complexes: kinetic and thermodynamic site preferences
  作者：Paul M. Treichel、Rein U. Kirss

  DOI：10.1021/om00145a005

  日期：1987.2
• Fischer, R. D., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 165 - 175
  作者：Fischer, R. D.

  DOI：——

  日期：——