摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-乙炔基-2,2'-联吡啶 | 146548-24-5

中文名称
4-乙炔基-2,2'-联吡啶
中文别名
——
英文名称
4-ethynyl-2,2'-bipyridine
英文别名
4-ethynyl-2,2′-bipyridine;4-ethynyl-2,2’-bipyridine;4-ethynyl-2-pyridin-2-ylpyridine
4-乙炔基-2,2'-联吡啶化学式
CAS
146548-24-5
化学式
C12H8N2
mdl
——
分子量
180.209
InChiKey
YYOHMGMTTMZDJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    336.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙炔基-2,2'-联吡啶4-二甲氨基吡啶copper(l) iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以31%的产率得到bis(2,2'-bipyridin-4-yl)butadiyne
    参考文献:
    名称:
    协调构造。实验和计算红外数据作为识别构象异构体和探索4-乙炔基2,2'-联吡啶配合物电子结构的工具
    摘要:
    已经制备了4-乙炔基-2,2'-联吡啶基取代的钌炔基络合物,并用于访问各种双核均金属钌和杂金属钌-hen络合物。这些已通过各种光谱和单晶X射线衍射实验进行了表征。许多这些钌炔基的红外光谱在红外光谱中显示出多个ν(C≡C)带,这些带根据推定的构象异构体进行了合理化处理,其计算的红外拉伸频率与实验获得的红外拉伸频率相当。单核炔基钌络合物经历可逆的单电子氧化,主要集中在炔基配体上,这是由ν(C≡C)频率在氧化作用下的显着变化推断出来的,而双核络合物[Ru {C≡C-4-bpy- κ 2 -Ñ,Ñ '-RuClCp}(DPPE)的Cp *] +经历在非常富电子的RuCl {(BPY)的Cp}片段初始氧化,导致仅在ν(C≡C)的小变化。的IR和UV-VIS光谱电化学实验的组合,对构象异构体的选定范围由量子化学计算的支持,导致的[Ru分类{C≡C-4-联吡啶-κ 2 - Ñ,Ñ '-RuClCp}( dppe)Cp
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.7b00086
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-联吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide乙酰溴硫酸双氧水三溴化磷溶剂黄146potassium nitrate三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 71.0h, 生成 4-乙炔基-2,2'-联吡啶
    参考文献:
    名称:
    甲基丙烯基硅烷与TEOS共缩合使用联吡啶官能化SBA-15进行可回收过渡金属催化
    摘要:
    分别为C-C键偶联反应和选择性加氢反应分别制备了定义明确的可再循环的Pd-和Rh-联吡啶基浸渍的SBA-15催化剂。这些SBA-15衍生的催化剂配体是使用联吡啶基连接的甲基烯丙基硅烷通过直接和间接共缩合方法制得的。这种间接方法涉及从甲基烯丙基硅烷生成的甲氧基硅烷,与直接使用甲基烯丙基硅烷相比,它在SBA-15上的过渡金属催化剂的负载效率更高。
    DOI:
    10.1002/asia.202001152
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterometallic Complexes with Gold(I) Metalloligands: Self-Assembly of Helical Dimers Stabilized by Weak Intermolecular Interactions and Solvophobic Effects
    作者:Verónica Cámara、Natalia Barquero、Delia Bautista、Juan Gil-Rubio、José Vicente
    DOI:10.1002/chem.201405487
    日期:2015.1.26
    New gold(I) alkynyl metalloligands bpylCCAuL, bpyl′CCAuPPh3, and PPN[Au(CCbpyl′)2] (bpyl or bpyl′=2,2′‐bipyridin‐5‐yl or −4‐yl, respectively; L=PMexPh3−x (x=1–3), P(C6H3Me2‐3,5)3, PCy3, XyNC) have been synthesized. Ligands bpylCCH and metalloligands bpylCCAuL (L=PPh3, PMePh2, PCy3, CNXy) react with MX2 (M=Fe, Zn, X=ClO4; M=Co, X=BF4) to give complexes [M(bpylCCZ)3]X2 (Z=H or AuL). In most cases
    (I)炔基metalloligandsbpylCCAuL,bpyl'CCAuPPh 3,和PPN [AU(CCbpyl')2 ](bpyl或bpyl'= 2,2'-联吡啶-5-基或-4-基,分别为:L = PME X博士3- X(X = 1〜3),P(C 6 H ^ 3我2 -3,5-)3,PCY 3,XyNC)已经被合成。配体bpylCCH和配体bpylCCAuL(L = PPh 3,PMePh 2,PCy 3,CNXy)与MX 2(M = Fe,Zn,X = ClO 4 ; M = Co,X = BF 4)反应生成配合物[M(bpylCCZ)3 ] X 2(Z = H或AuL)。在大多数情况下,这些络合物是CH 2 Cl 2和MeCN中呈统计分布的fac和mer异构体的混合物。但是,对于L = PPh 3,fac异构体在MeCN中占主导地位。NMR和ESI-MS研究
  • Rigid multinuclear arrays assembled around platinum centres
    作者:Anthony Harriman、Muriel Hissler、Raymond Ziessel、Andr� De Cian、Jean Fisher
    DOI:10.1039/dt9950004067
    日期:——
    square-planar platinum(II) core. Reaction of the corresponding bis(bipyridin-4-ylethynyl)platinum compound with 1 or 2 equivalent(s) of cis-[Ru(bipy)2Cl2]·2H2O, cis-[Os(bipy)2Cl2](bipy = 2,2′-bipyridine) or [Re(CO)5Cl] afforded, respectively, dinuclear MPt or trinuclear M2Pt complexes. Homoleptic complexation of the unco-ordinated bipy moiety in the MPt complexes with iron(II) salts allows synthesis of heptanuclear
    一系列的顺式-和反式-(II)乙炔化的类型的配合物[II(PBU Ñ 3)2大号2 ](L = 2,2'-联吡啶-4-基乙炔基或2,2':6'已经制备并充分表征了“ 2”-叔吡啶-4'-基-乙炔基或-丁二炔基。这些配体代表(II)的寡吡啶σ-炔基衍生物的第一个实例。确定了双(吡啶并-4'-乙炔基)化合物的晶体结构;它是中心对称的,并确认了两组配体在略微扭曲的方平面周围的反式排列(II) 核。相应的双(联吡啶-4-基乙炔基)化合物与1或2当量的顺式-[Ru(bipy)2 Cl 2 ]·2H 2 O,顺式-[Os(bipy)2 Cl 2 ]反应(Bipy = 2,2′-联吡啶)或[Re(CO)5 Cl]分别提供双核MPt或三核M 2 Pt络合物。MPt配合物中未配位的Bipy部分与(II)盐的同型络合允许合成七核M 3 Pt 3 Fe配合物(M = Ru II,Os II或Re
  • Design, synthesis and in vivo evaluation of 3-arylcoumarin derivatives of rhenium(I) tricarbonyl complexes as potent antibacterial agents against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
    作者:Sara Nasiri Sovari、Sandra Vojnovic、Sanja Skaro Bogojevic、Aurelien Crochet、Aleksandar Pavic、Jasmina Nikodinovic-Runic、Fabio Zobi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112533
    日期:2020.11
    potential, but some of the most potent complexes strongly interact with DNA, indicating it as a possible target for their mode of action. In vivo studies in the zebrafish model showed that the complexes with anti-staphylococcal/MRSA activity were non-toxic to the organism even at much higher doses of the corresponding MICs. In the zebrafish-MRSA infection model, the complexes increased the survival rate of
    我们准备了一系列十个3-芳基香豆素分子,分别具有fac- [Re(CO)3(bpy)L] +和fac- [Re(CO)3(L⁀L)Br]配合物,并测试了所有化合物的它们的抗菌功效。尽管3-芳基香豆素配体对人体相关病原体几乎无活性,最小抑菌浓度(MIC)> 150μM,但与fac- [Re(CO)3 ] +核心配合使用时,大多数所得复合物均表现出显着的抗菌作用效力。几种rh配合物在纳摩尔浓度下对革兰氏阳性菌如黄色葡萄球菌具有活性菌株,包括耐甲氧西林黄色葡萄球菌(MRSA)和粪肠球菌。这些分子不会影响细菌细胞膜的电位,但是某些最有效的复合物会与DNA强烈相互作用,表明其可能是其作用方式的靶标。斑马鱼模型的体内研究表明,即使在更高剂量的相应MICs下,具有抗葡萄球菌/ MRSA活性的复合物对该生物体也无毒。在斑马鱼-MRSA感染模型中,复合物可将受感染鱼的存活率提高至100%,并显着降低细
  • Combatting AMR: A molecular approach to the discovery of potent and non-toxic rhenium complexes active against C. albicans-MRSA co-infection
    作者:Sara Nasiri Sovari、Natasa Radakovic、Paul Roch、Aurélien Crochet、Aleksandar Pavic、Fabio Zobi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113858
    日期:2021.12
    compounds with non-classical mechanisms of action. Metal complexes are an untapped source of antibiotic potential owing to unique modes of action and a wider range of three-dimensional geometries as compared to purely organic compounds. In this study, we present the antimicrobial and antifungal efficacy of a family of rhenium tricarbonyl diimine complexes with varying ligands, charge and lipophilicity. Our
    抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁,在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级,但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案,重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比,属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源,因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中,我们展示了具有不同配体三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效,电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗黄色葡萄球菌感染,MIC 剂量低至 300 ng/mL,以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变,根除真菌-黄色葡萄球菌的共感染,同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。
  • Click Chemistry on a Ruthenium Polypyridine Complex. An Efficient and Versatile Synthetic Route for the Synthesis of Photoactive Modular Assemblies
    作者:Aurélie Baron、Christian Herrero、Annamaria Quaranta、Marie-France Charlot、Winfried Leibl、Boris Vauzeilles、Ally Aukauloo
    DOI:10.1021/ic300227j
    日期:2012.6.4
    In this Communication, we present the synthesis and use of [Ru(bpy)2(bpy-CCH)]2+, a versatile synthon for the construction of more sophisticated dyads by means of click chemistry. The resulting chromophore–acceptor or −donor complexes have been studied by flash photolysis and are shown to undergo efficient electron transfer to/from the chromophore. Additionally, the photophysical and chemical properties
    在本交流中,我们介绍[Ru(bpy)2(bpy-CCH)] 2+的合成和使用,这是一种通过点击化学方法构建更复杂的二元组的通用合成子。通过快速光解法对所得的生色团-受体或-供体配合物进行了研究,结果表明该生色团能有效地与生色团之间进行电子转移。此外,原始生色团的光物理和化学性质保持不变,使其成为制备可见光活性二元组的非常有用的成分。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-