1-{4-[(1Z)-3-(benzylamino)-2-phenyloct-1-en-1-yl]phenyl}ethanone | 1227204-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-{4-[(1Z)-3-(benzylamino)-2-phenyloct-1-en-1-yl]phenyl}ethanone
• CAS: 1227204-08-1
• 化学式: C₂₉H₃₃NO
• 分子量: 411.587
• InChiKey: FWERJWKHKFLETN-HFTWOUSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[3-(benzylamino)oct-1-ynyl]phenyl}ethanone 、 苯硼酸 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以77%的产率得到1-{4-[(1Z)-3-(benzylamino)-2-phenyloct-1-en-1-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑和钯催化芳基硼酸对炔丙胺的氢芳基化作用

  摘要：

  已经在铑或钯催化剂的存在下研究了3-芳基丙-2-yn-1-胺衍生物与芳基硼酸的氢芳基化。通过使用铑基催化系统，可以高收率分离出β，γ-二芳基烯丙基胺。相反，在乙酸存在下，通过钯催化剂实现了区域二体性γ，γ-二芳基烯丙基胺的形成。这两个过程显示出的互补区域选择性是不同催化循环的结果，这些催化循环分别涉及配位炔烃的碳硼化或加氢钯化作为关键步骤。计算出的π复合物中的电荷分布与所获得的结果一致。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900773