5-(3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrrolizin-2-ylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1253793-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrrolizin-2-ylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1253793-05-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• 分子量: 289.244
• InChiKey: DQQZQBUIXKSIRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrrolizin-2-ylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以96%的产率得到4-oxa-8a-azacyclopenta[a]indene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizine-1,3-dione

  摘要：

  吡咯烷-1,3-二酮 4 是通过使用氯铬酸吡啶鎓氧化醇 2 制得的。二酮 4 具有酮的特性（如形成 DNP 衍生物 11），与其他吡咯烷酮一样，内酰胺单元在碱性条件下容易被甲醇开环。4 的活性亚甲基单元很容易与重氮盐偶联生成腙 15，腙 15 的结构已通过 X 射线晶体学证实。Meldrumsated "衍生物 18 只存在同分异构体 18F；在 700 °C 下对 18 进行闪速真空热解（FVP），只得到吡咯烷酮 20。将 4 与 DMF 乙缩醛反应，可得到二甲氨基亚甲基衍生物 22，该衍生物在室温下以转 子的混合物形式存在。

  DOI：

  10.1039/c0ob00116c
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲烯基)-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4,6-二酮 、 pyrrolizine-1,3-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-(3-hydroxy-1-oxo-1H-pyrrolizin-2-ylmethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolizine-1,3-dione

  摘要：

  吡咯烷-1,3-二酮 4 是通过使用氯铬酸吡啶鎓氧化醇 2 制得的。二酮 4 具有酮的特性（如形成 DNP 衍生物 11），与其他吡咯烷酮一样，内酰胺单元在碱性条件下容易被甲醇开环。4 的活性亚甲基单元很容易与重氮盐偶联生成腙 15，腙 15 的结构已通过 X 射线晶体学证实。Meldrumsated "衍生物 18 只存在同分异构体 18F；在 700 °C 下对 18 进行闪速真空热解（FVP），只得到吡咯烷酮 20。将 4 与 DMF 乙缩醛反应，可得到二甲氨基亚甲基衍生物 22，该衍生物在室温下以转 子的混合物形式存在。

  DOI：

  10.1039/c0ob00116c