1-Methyl-2-benzoyl-pyridiniumiodid | 34285-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2-benzoyl-pyridiniumiodid
• 英文别名: (1-methylpyridin-1-ium-2-yl)-phenylmethanone;iodide
• CAS: 34285-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₂NO*I
• 分子量: 325.149
• InChiKey: NVWCNKQDWTVTLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-benzoyl-pyridiniumiodid 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  从吡啶酮中大量形成水合物和半缩醛

  摘要：

  已发现吡啶酮酮分别以相当数量的水合物和半缩醛形式存在于水溶液和醇溶液中。吡啶正电荷的相对位置对平衡常数有很大影响。在不同位置取代的吡啶鎓基团的极性取代基常数σ * 可以从水合常数估计。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.054
• 作为产物：
  描述：

  生成 1-Methyl-2-benzoyl-pyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  从吡啶酮中大量形成水合物和半缩醛

  摘要：

  已发现吡啶酮酮分别以相当数量的水合物和半缩醛形式存在于水溶液和醇溶液中。吡啶正电荷的相对位置对平衡常数有很大影响。在不同位置取代的吡啶鎓基团的极性取代基常数σ * 可以从水合常数估计。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.054

文献信息

• Tandem Ring-Contraction/Regioselective C–H Iodination Reaction of Pyridinium Salts
  作者：Juan Tang、Chaoqun Zhao、Shun Li、Jing Zhang、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Haiyan Fu、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02472

  日期：2023.3.3

  A facile route for direct access to the 4-iodopyrrole-2-carbaldehydes from pyridinium salts has been successfully developed, which undergoes cascade pyrrole-2-carbaldehydes construction/selective C4 position iodination process. Using Na2S2O8 as an oxidant and readily available sodium iodide as an iodine source, a variety of 4-iodopyrrole-2-carbaldehydes were obtained in good to excellent yields. Atom-

  已经成功开发了一种从吡啶盐直接获得 4-碘吡咯-2-甲醛的简便途径，该途径经历了级联吡咯-2-甲醛构建/选择性 C4 位碘化过程。使用 Na 2 S 2 O 8作为氧化剂和容易获得的碘化钠作为碘源，以良好到极好的收率获得了多种 4-iodopyrrole-2-carbaldehyde。原子经济和步骤经济、良好的官能团耐受性、高区域选择性以及温和的条件使这种转变成为丰富吡咯类库的替代策略。
• ALSAIDI H.; GALLO R.; METZGER J., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 5, 189-190
  作者：ALSAIDI H.、 GALLO R.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——