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1,3-di(α-bromoacetyl)cresol
1,3-di(α-bromoacetyl)cresol | 1431134-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-di(α-bromoacetyl)cresol
英文别名
——
CAS
1431134-54-1
化学式
C
11
H
10
Br
2
O
3
mdl
——
分子量
350.007
InChiKey
LJLAPTFYUHYXIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
403.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.808±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.86
重原子数:
16.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(3-乙酰基-2-羟基-5-甲基苯基)-乙酮
4-methyl-2,6-diacetylphenol
55108-28-6
C
11
H
12
O
3
192.214
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-di(α-bromoacetyl)cresol
以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过空间,氢键和亲银相互作用 控制金属-超分子组装;形成圆形螺旋的三维聚合物†
摘要:
这项工作表明如何使用多个非共价相互作用来控制金属超分子体系结构,并且我们证明了包含两个被ArOH间隔基分隔的二齿结构域的配体在与Ag(I)络合时会形成内消旋体。然而,将其改变为ArOCH 2 CH 2 Ph间隔单元会导致与相同阳离子反应的一维螺旋聚合物。Ag(I)与ArOMe衍生物的反应得到六核圆形螺旋体,形成相互组装的Ag⋯Ag相互作用,从而产生六核圆形螺旋体的三维蜂窝状聚合物。
DOI:
10.1039/c6ce02589g
作为产物:
描述:
1-(3-乙酰基-2-羟基-5-甲基苯基)-乙酮
、
溴
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以41%的产率得到1,3-di(α-bromoacetyl)cresol
参考文献:
名称:
Synthesis of ligands containing N-oxide donor atoms and their assembly into metallosupramolecular structures
摘要:
合成了一系列同时含有N-供体和N-氧化物供体原子的配体,配体L555、L666、L777和L8888分别含有4、6、5和6个供体原子。最小的配体 L555 与 Cu2+ 形成单核络合物 ([Cu(L5)(ClO4)2(MeCN)]),而 L666 和 L777 分别与 Ni2+ 和 Cu2+ 形成双核双螺旋 ([Ni2(L666)2]4+ 和 [ Cu2(L777)2]4+)。 L8888 与 Co2+ ([Co4(L8888)4]8+) 反应后形成四核环状螺旋,在所有情况下,复合物均通过单晶 X 射线衍射和 ESI-MS 进行表征。 N-氧化物单元赋予配体链柔性,并且在未氧化的配体链形成环状螺旋的情况下,N-氧化物单元的掺入允许形成双核双螺旋。
DOI:
10.1039/c3dt00090g
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