4-氯吡啶-3-氨基甲酸苄酯 | 1033418-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯吡啶-3-氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-chloropyridin-3-ylcarbamate
• 英文别名: Benzyl (4-chloropyridin-3-yl)carbamate；benzyl N-(4-chloropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1033418-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: RAGOGIOLUVMABD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡啶-3-氨基甲酸苄酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Amino-N-[4-(6-amino-2-methyl-4-pyrimidinyl)-3-pyridinyl]-6-(2-thiazolyl)-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的有效泛PIM激酶抑制剂衍生自吡啶基羧酰胺支架。

  摘要：

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.037
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯吡啶 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以34%的产率得到4-氯吡啶-3-氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的有效泛PIM激酶抑制剂衍生自吡啶基羧酰胺支架。

  摘要：

  Pim蛋白（1、2和3）是丝氨酸/苏氨酸激酶，已发现在许多血液系统恶性肿瘤和实体瘤中均被上调。由于这三种同工型之间的功能重叠，抑制所有三种Pim激酶已成为癌症治疗的一种有吸引力的策略。在本文中，我们描述了我们为鉴定有效的pan-PIM抑制剂而做出的努力，这些抑制剂是我们先前报道的吡啶甲酰胺支架的一部分，作为药物化学策略解决代谢稳定性的一部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.037

文献信息

• A modular flow reactor for performing Curtius rearrangements as a continuous flow process
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Nikzad Nikbin、Christopher D. Smith、Jason P. Tierney

  DOI：10.1039/b801631n

  日期：——

  The use of a mesofluidic flow reactor is described for performing Curtius rearrangement reactions of carboxylic acids in the presence of diphenylphosphoryl azide and trapping of the intermediate isocyanates with various nucleophiles.

  描述了使用中流体流动反应器在二苯基磷酰基叠氮化物存在下进行羧酸的库尔修斯重排反应并用各种亲核试剂捕集中间异氰酸酯。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• US8822497B2
  申请人：——

  公开号：US8822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PIM KINASE ET PROCÉDÉS DE LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2008106692A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase- mediated disorder, such as cancer.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés, compositions et procédés d'inhibition de l'activité de kinase associée à la tumorigenèse chez un sujet humain ou animal. Dans certains modes de réalisation, des composés et compositions sont efficaces pour inhiber l'activité d'au moins une sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice. Les nouveaux composés et compositions peuvent être utilisés soit seuls, soit en combinaison avec au moins un agent supplémentaire pour le traitement d'un trouble véhiculé par sérine/thréonine kinase ou tyrosine kinase réceptrice, tel qu'un cancer.