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(4-(tert-butyl)phenyl)(cyclohex-2-en-1-yl)-methanone | 1451044-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-(tert-butyl)phenyl)(cyclohex-2-en-1-yl)-methanone
英文别名
——
(4-(tert-butyl)phenyl)(cyclohex-2-en-1-yl)-methanone化学式
CAS
1451044-90-8
化学式
C17H22O
mdl
——
分子量
242.361
InChiKey
HURBGRLCZWVLMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohex-2-en-1-ylzinc bromide 、 对叔丁基苯甲酰氯四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以322 mg的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl)(cyclohex-2-en-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    通过直接插入通过直接插入制备的取代的烯丙基锌试剂的便捷合成α-取代的β,γ-不饱和酮和酯
    摘要:
    献给Scott E.Denmark教授60岁生日 抽象 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β,γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂,可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应,从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β,γ-不饱和酮和酯。 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β,γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂,可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应,从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β,γ-不饱和酮和酯。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338415
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