methyl 7-hydroxytetradecanoate | 117177-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-hydroxytetradecanoate
• CAS: 117177-43-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: DDKVEZUDPNUKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29.5-30.5 °C
• 沸点：
  338.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-hydroxytetradecanoate 、 (2S)-2-(4-isobutylphenyl)-propionyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Facile determination of the absolute stereochemistry of hydroxy fatty acids by GC: application to the analysis of fatty acid oxidation by a P450BM3 mutant

  摘要：

  The determination of the absolute stereochemistry of hydroxy fatty acid methyl esters as their (S)-ibuprofen esters is possible via standard gas chromatographic techniques. Analyses of various racemic and nonracemic standards and mixtures from enzymic oxidation show excellent resolution of the resultant diastereomers, with the (S,S)-diastereomers eluting first in all cases studied. The stereochemistry of the oxidation of dodecanoic acid by P450(BM3), which has not been previously reported, was determined by this method and indicated a preference for (R)-hydroxylation. The sensitivity of this technique allows the analysis of very small quantities of product, which has revealed that the oxidation of dodecanoic and hexadecanoic acids by the T268A mutant of P450(BM3) display the same stereochemical efficiency and produce (R)-hydroxy fatty acids in the same manner as wildtype P450(BM3), despite the poor coupling efficiency of these substrates. This stereochemistry implies that hydroxylation catalysed by the T268A mutant of P450(BM3) occurs through residual levels of the normal hydroxylating species. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.034
• 作为产物：
  描述：

  1-(tetrahydropyran-2'-yloxy)tetradec-5-yn-7-ol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 7-hydroxytetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon bond cleavage by cytochrome P450_BioI(CYP107H1)

  摘要：

  据信，细胞色素 P450BioI（CYP107H1）为枯草芽孢杆菌中生物素的生物合成提供柚皮苷酸当量：我们在此报告，这种多功能 P450 在链内裂解脂肪酸时所采用的机制途径是通过连续形成醇和三元二醇中间体，同时还报告了中间体的可能绝对构型。

  DOI：

  10.1039/b311652b

文献信息

• CYP505E3: A Novel Self‐Sufficient ω‐7 In‐Chain Hydroxylase
  作者：Mpeyake Jacob Maseme、Alizé Pennec、Jacqueline Marwijk、Diederik Johannes Opperman、Martha Sophia Smit

  DOI：10.1002/anie.202001055

  日期：2020.6.22

  The self‐sufficient cytochrome P450 monooxygenase CYP505E3 from Aspergillus terreus catalyzes the regioselective in‐chain hydroxylation of alkanes, fatty alcohols, and fatty acids at the ω‐7 position. It is the first reported P450 to give regioselective in‐chain ω‐7 hydroxylation of C10–C16 n ‐alkanes, thereby enabling the one step biocatalytic synthesis of rare alcohols such as 5‐dodecanol and 7‐tetradecanol

  来自土曲霉的自给自足的细胞色素P450单加氧酶CYP505E3催化ω-7位烷烃，脂肪醇和脂肪酸的区域选择性链内羟化反应。这是第一个报道的P450，具有C10–C16 n的区域选择性链内ω-7羟基化作用链烷烃，从而一步一步生物催化合成稀有醇（如5-十二烷醇和7-十四烷醇）。它显示出一个甲基末端对第八个碳原子的区域选择性超过70％，并且对癸烷（TTN≈8000）和十二烷（TTN≈2000）的活性很高。CYP505E3可用于通过两种途径合成高价值风味化合物δ-十二内酯：1）将十二烷酸转化为5-羟基十二烷酸（区域选择性为24％），在低pH内酰胺酶下可转化为δ-十二内酯，以及2）转化将1-十二烷醇转化为1,5-十二烷二醇（55％的区域选择性），可以通过马肝醇脱氢酶将其转化为δ-十二烷内酯。