(Z)-3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)(hydroxy)methyl)-4-phenylbut-3-en-2-one | 960600-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)(hydroxy)methyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-3-[(S)-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-hydroxymethyl]-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 960600-92-4
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 382.575
• InChiKey: JAYSGHAHDIBDCB-PTMWEUFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 chiral salen-based chromium complex 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)(hydroxy)methyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 、 (Z)-3-((2-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)(hydroxy)methyl)-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷氧基丙二烯的催化对映选择性α-酰基乙烯基阴离子反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702818

文献信息

• Catalytic Enantioselective α-Acylvinyl Anion Reactions of Silyloxyallenes
  作者：Troy E. Reynolds、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.200702818

  日期：2007.10.15