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{2-[2,2-dibromovinyl]phenoxy}(tert-butyl)dimethylsilane | 1012338-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[2,2-dibromovinyl]phenoxy}(tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
1,1-dibromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)ethylene;tert-butyl-[2-(2,2-dibromoethenyl)phenoxy]-dimethylsilane
{2-[2,2-dibromovinyl]phenoxy}(tert-butyl)dimethylsilane化学式
CAS
1012338-19-0
化学式
C14H20Br2OSi
mdl
——
分子量
392.206
InChiKey
OKZADKTXNHEPEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Mercury in organic chemistry. 26. Synthesis of heterocycles via intramolecular solvomercuration of aryl acetylenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00327a026
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到{2-[2,2-dibromovinyl]phenoxy}(tert-butyl)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    在分子内Diels-Alder反应中控制顺式/反式选择性的苯并束缚的,酯连接的1,3,9-癸二烯。
    摘要:
    DFT(B3LYP / 6-31 G(d))计算的分子内Diels-Alder(IMDA)反应立体异构体产物分布的预测已在实验室中成功复制。DFT计算表明,苯甲酸酯系丙烯酸己二烯基丙烯酸酯通常会发生中等程度的反选择性IMDA反应,这是由两个相对的过渡结构(TS)特征引起的:稳定次要轨道相互作用(在顺式TS中更强)和稳定pi-苯并部分和1,3-二烯组分之间的共轭相互作用-在反式TS中更强。预计通过反式-TS的空间不稳定,在二烯的C3或芳环的C12上带有可除去取代基(即Br或TMS)的底物会发生高度顺式选择性IMDA反应。预计在C3和C12之间带有两个原子链的底物会通过使顺式TS不稳定而经历高度反式选择性的分子内环加成反应。这些计算是通过实验证明的。
    DOI:
    10.1039/b716910h
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文献信息

  • ALPHA-SUBSTITUTED VINYLTIN COMPOUND
    申请人:Tatsuta Kuniaki
    公开号:US20090023939A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R 2 CH═C(R 3 )Sn(R 1 ) 3 (1) wherein R 1 is a C 1-10 alkyl group, a C 2-14 aryl group or the like, R 2 is a C 2-14 aryl group, a C 2-9 heterocyclyl group, a C 3-10 cycloalkyl group or the like, and R 3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.
    为了提供α-取代乙烯基化合物,以便用于寻找功能开发物质,如药物/农药和功能材料,并用于构建化合物库。一种由式(1)表示的α-取代乙烯基化合物,其互变异构体或盐或溶剂化物:R2CH═C(R3)Sn(R1)3(1),其中R1是C1-10烷基,C2-14芳基或类似物,R2是C2-14芳基,C2-9杂环基,C3-10环烷基或类似物,R3是基甲酰基,基甲酰基,异氰酸基,异硫氰酸基,甲酰胺基,代甲酰胺基,异腈基,基,氨基甲酸酯基或类似物。
  • α-Substituted vinyltin compound
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US07595415B2
    公开(公告)日:2009-09-29
    To provide α-substituted vinyltin useful for the search for function-developing substances such as pharmaceuticals/agrichemicals and functional materials and for the construction of a compound library. An α-substituted vinyltin compound represented by the formula (1), a tautomer or salt of the compound or a solvate thereof: R2CH═C(R3)Sn(R1)3  (1) wherein R1 is a C1-10 alkyl group, a C2-14 aryl group or the like, R2 is a C2-14 aryl group, a C2-9 heterocyclyl group, a C3-10 cycloalkyl group or the like, and R3 is a carbamoyl group, a thiocarbamoyl group, an isocyanate group, an isothiocyanate group, a formylamino group, a thioformylamino group, an isonitrile group, an urea group, a carbamate group or the like.
    为了提供α-取代乙烯基,用于寻找功能发展物质如制药/农业化学品和功能材料以及构建化合物库。α-取代乙烯基化合物由以下式子表示(1),其互变异构体或盐或其溶剂化物: R2CH═C(R3)Sn(R1)3  (1) 其中,R1是C1-10烷基,C2-14芳基或类似物,R2是C2-14芳基,C2-9杂环基,C3-10环烷基或类似物,R3是基甲酰基,基甲酰基,异氰酸基,异硫氰酸基,甲酰胺基,代甲酰胺基,异腈基,基,氨基甲酸酯基或类似物。
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