2-O-butanoyl(COCD2CH2CH3)-myo-inositol | 1426323-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-butanoyl(COCD2CH2CH3)-myo-inositol
• CAS: 1426323-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇
• 分子量: 252.233
• InChiKey: NXUPIYZOWJROCR-WVSPLWOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  127.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  myo-inositol 1,3,5-orthobutanoate 在 氘代三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-O-butanoyl(COCD2CH2CH3)-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  肌醇原酸酯的区域选择性开放：机制和合成效用

  摘要：

  的酸水解肌醇肌醇1,3,5-原酸酯，除了原甲酸酯，只得到相应的2- ø -酰基肌醇经由1,2-桥连的五元环dioxolanylium离子中间体通过NMR光谱法观察到肌醇产品。这些C-2取代的肌醇衍生物2-提供快速和高效的路由有价值的前体ö酰基肌醇1,3,4,5,6- pentakisphosphates和肌肌醇1,3,4,5,6- pentakisphosphate具有生物学意义和抗癌特性。将氘掺入此类烷基酯产物 (2- O -C(O)CD 2 )的 α-亚甲基中R），当类似的原酸酯烷基用氘化的酸处理，在建立利用新颖的原酸酯肌肌醇1,3,5- orthobutyrate作为一个例子。这种氘代酯产品为氘标记的合成类似物提供了中间体。对 2- O-酯产物的这种选择性形成和氘掺入的研究与来自 NMR 实验的建议机制一起呈现。

  DOI：

  10.1021/jo3027774