1-cyclohexyl-2-methylene-1-hexanol | 871733-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2-methylene-1-hexanol
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-methylenehexan-1-ol
• CAS: 871733-33-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: AJELORIKQNUKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel supported sulfuric acid 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-cyclohexyl-2-methylene-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  使用Mn / Cr合金和N4-配体/ NiII-催化剂对醛进行乙烯基化

  摘要：

  我们报告了基于Mn / Cr合金（约10％Cr）和TMSCl的Cr / Ni催化醛的乙烯基化的有效且实用的协议。无需添加其他铬盐。在存在NiCl 2（0.3 mol％）和作为N 4螯合配体的双（ketimino）-2,2'-联吡啶（1 mol％）的情况下，室温下乙烯基化反应顺利进行。发现即使没有配位体，催化量的MeOH和LiOAc作为添加剂的存在也可进一步提高催化体系的效率。详细的反应监测表明，LiOAc会加速产物醇的甲硅烷基化，从而提高周转率。

  DOI：

  10.1002/chem.201500024

文献信息

• Application of LB-Phos·HBF4 in the Suzuki Coupling Reaction of 2-Bromoalken-3-ols with Alkylboronic Acids
  作者：Binjie Guo、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201200350

  日期：2012.7

  LB-Phos·HBF4 was used in the Suzuki coupling reaction of 2-bromoalken-3-ols with alkylboronic acids to give the coupling products in moderate to good yields. Substituents such as benzyl, phenyl, allyl, and alkyl are tolerated at the 1- and 3-positions of the 2-bromoalken-3-ols. The reactions of both primary and secondary alkylboronic acids proceed smoothly.

  LB-Phos·HBF4用于2-bromoalken-3-ols与烷基硼酸的Suzuki偶联反应，以中等至良好的产率得到偶联产物。取代基如苄基、苯基、烯丙基和烷基在 2-溴链烯-3-醇的 1-和 3-位是可耐受的。伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的反应均顺利进行。