3-ethyl-7-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzoyl)-2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate | 1097213-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-7-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzoyl)-2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 1097213-76-7
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 532.019
• InChiKey: NBRYDUIAMBYPGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-甲酰-7-甲基色酮 、 ethyl-2-amino-6-phenyl-4-thiophen-2-yl-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3-ethyl-7-(5-chloro-2-hydroxy-4-methylbenzoyl)-2-phenyl-4-thiophen-2-yl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从面向多样性的合成中鉴定抗 MRSA 二氢叶酸还原酶抑制剂。

  摘要：

  筛选以多样性为导向的合成文库，然后进行结构-活性关系研究，从而发现了一种抗 MRSA 试剂，该试剂可作为金黄色葡萄球菌二氢叶酸还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b812901k

文献信息

• Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy
  作者：Emma E. Wyatt、Suzanne Fergus、Warren R. J. D. Galloway、Andreas Bender、David J. Fox、Alleyn T. Plowright、Alan S. Jessiman、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b607710b

  日期：——

  A branching synthetic strategy was used to efficiently generate structurally diverse scaffolds, which span a broad area of chemical descriptor space, and their biological activity against MRSA was demonstrated.

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。