(2S,3S)-3-ethenyl-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-methylcyclopentan-1-one | 106212-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S)-3-ethenyl-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 106212-95-7
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: OREORPRPONHTNT-NRYXDWBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-ethenyl-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-methylcyclopentan-1-one 以 邻二氯苯 为溶剂， 以70%的产率得到3-甲氧基雌酮
  参考文献：
  名称：

  通过共轭添加烯基铜-膦配合物对甾类骨架进行对映选择性的方法。雌酮甲基醚及其7-烷基化衍生物的总合成

  摘要：

  通过烯基铜-膦配合物的共轭加成反应，合成了雌酮甲基醚及其7-烷基化衍生物的对映选择性，并基于MM2过渡结构模型对邻喹二甲烷衍生物的分子内Diels-Alder反应的非对映选择性进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89052-8
• 作为产物：
  描述：

  已二酸丙烯酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 、 烯丙醇 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-ethenyl-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-2-methylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient approach to the oppolzer-kametani intermediate for estrone methyl ether using the conjugate addition-enolate methylation of the cyclopentenone containing an α-appended benzocyclobutane moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80565-7

文献信息

• Enantioselective ring construction: synthesis of (+)-estrone methyl ether
  作者：Douglass F. Taber、Krishna Raman、Micheal D. Gaul

  DOI：10.1021/jo00377a005

  日期：1987.1
• TAKAHASHI, TAKASHI;SHIMIZU, KATSUYA;DOI, TAKAYUKI;TSUJI, JIRO;YAMAMOTO, K+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 4999-5002
  作者：TAKAHASHI, TAKASHI、SHIMIZU, KATSUYA、DOI, TAKAYUKI、TSUJI, JIRO、YAMAMOTO, K+

  DOI：——

  日期：——
• DOI, TAKAYUKI;SHIMIZU, KATSUYA;TAKAHASHI, TAKASHI;TSUJI, JIRO;YAMAMOTO, K+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 3313-3316
  作者：DOI, TAKAYUKI、SHIMIZU, KATSUYA、TAKAHASHI, TAKASHI、TSUJI, JIRO、YAMAMOTO, K+

  DOI：——

  日期：——