4-amino-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol | 917510-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 4-amino-2-(1H-pyrazol-5-yl)phenol
• CAS: 917510-15-7
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: ALNLJGNVHDCGBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol 、 乙酸酐 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-(4-hydroxy-3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一锅法将硝基化合物转化为胺、羟胺、酰胺、磺胺和氨基甲酸酯的钯催化硅烷/硅氧烷还原

  摘要：

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950231
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-(1H-吡唑-3-基)苯酚 在 palladium diacetate potassium fluoride 、 polymethylhydrosiloxane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4-amino-2-(1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一锅法将硝基化合物转化为胺、羟胺、酰胺、磺胺和氨基甲酸酯的钯催化硅烷/硅氧烷还原

  摘要：

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950231

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070232610A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及一种化学式1.0的ERK抑制剂，以及其药学上可接受的盐和溶剂。其中，Q为一个哌啶或哌嗪环，可以有一个桥或一个融合环。哌啶环中可以在环中有一个双键。所有其他取代基如定义所述。本发明还涉及使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1984331A1

  公开（公告）日：2008-10-29
• US7807672B2
  申请人：——

  公开号：US7807672B2

  公开（公告）日：2010-10-05
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007097937A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (1.0): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (1.0).
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs ERK de formule (1.0) : et leurs sels et solvatations pharmaceutiquement acceptables. Q est un anneau pipéridine ou pipérazine qui peut avoir un pont ou un anneau fusionné. L'anneau pipéridine peut avoir une double liaison dans l'anneau. Tous les autres substituants sont comme définis dans la présente. L'invention concerne aussi des méthodes de traitement d'un cancer utilisant des composés de formule (1.0).
• [EN] CRYSTALLINE FORMS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYL-PYRAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PHÉNYLPYRAZOLES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS 5-HT2A DE LA SÉROTONINE
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2007136689A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention relates to processes for preparing phenyl-pyrazoles of Formula (I) and salts and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of 5-HT_2A serotonin receptor activity. The present invention also relates to intermediates used in the processes, and their preparation. The present invention also relates to crystalline forms of 5-HT_2A serotonin receptor modulators, compositions thereof and methods of using the same.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de préparation de composés phénylpyrazoles de formule (I) ainsi que des sels desdits composés et des compositions pharmaceutiques les comprenant, lesdits composés étant utiles en tant que modulateurs de l'activité du récepteur 5-HT_2A de la sérotonine. L'invention concerne également des intermédiaires utilisés par ces procédés ainsi que leur préparation. L'invention concerne en outre des formes cristallines de modulateurs du récepteur 5-HT_2A de la sérotonine, des compositions comprenant lesdits modulateurs ainsi que des procédés les utilisant.