(+)-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-7-[trans-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 159991-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-7-[trans-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(4aR,7aR)-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazin-6-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 159991-04-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClF₂N₃O₄
• 分子量: 425.819
• InChiKey: UUEHXUCGEFZCDA-IGHBBLSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane ditrifluoroacetate 、 Ammonium hydroxide 、 8-氯-6,7-二氟-1-[(1r,2s)-2-氟环丙基]-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-7-[trans-2-oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2分别代表卤素原子；R.sup.1代表氢原子或取代基；R.sup.2代表以下化学式的取代或未取代的双环杂环取代基；##STR2## 其中R.sup.3、R.sup.4、Y、Z、m、n、p、q和r如本文所定义；A代表氮原子或取代的碳原子；R代表氢原子或取代基。该化合物表现出强大的抗微生物活性，同时由于脂溶性降低而具有较高的安全性。

  公开号：

  US05654318A1

文献信息

• US5654318A
  申请人：——

  公开号：US5654318A

  公开（公告）日：1997-08-05