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[Hf(i-propoxide)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3]
[Hf(i-propoxide)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3] | 402939-15-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Hf(i-propoxide)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3]
英文别名
[Hf(O(i)Pr)(thd)3]
CAS
402939-15-5
化学式
C
36
H
64
HfO
7
mdl
——
分子量
787.39
InChiKey
RKVPEFFYWMNWLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Hf(i-propoxide)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3]
、 [Hf(i-propoxide)3(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)]2 、
水
以 not given 为溶剂, 以99%的产率得到[Hf(i-propoxide)(OH)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)2]2
参考文献:
名称:
锆和丙氧基f前体的2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮(Hthd)修饰化学。
摘要:
通过对分离出的改性物质进行表征,研究了用2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮(Hthd)对不同的丙氧化锆和丙氧化ha前体进行的改性。络合物[Zr(OnPr)3(thd)](2),[Zr(OnPr)(OiPr)2(thd)] 2,Zr(OiPr)(thd)3,[Hf(OnPr)3(thd)] 2,和Hf(OiPr)(thd)3的分离和表征。Zr(OiPr)(thd)3的正丙醇类似物的结构无法精制,但XRD和1H NMR清楚地表明了其存在。丙氧化物前体的改性涉及单取代和三取代的中间体化合物,而不涉及双取代的化合物;因此,不存在声称为“ Zr(OiPr)2(thd)2”且最常用于MOCVD制备ZrO 2的商业产品。没有发现存在基于锆或ha的系统中这种化合物的证据。在微水解作用下会形成仅可在基于-的体系中分离的二聚体羟基-二-thd-取代的配合物[Hf(OH)(OiPr)(thd)2] 2。最
DOI:
10.1021/ic051674j
作为产物:
描述:
2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione
、
[Hf(isopropoxide)4(2-propanol)]2
以
甲苯
为溶剂, 以42%的产率得到[Hf(i-propoxide)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)3]
参考文献:
名称:
锆和丙氧基f前体的2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮(Hthd)修饰化学。
摘要:
通过对分离出的改性物质进行表征,研究了用2,2,6,6,-四甲基-3,5-庚二酮(Hthd)对不同的丙氧化锆和丙氧化ha前体进行的改性。络合物[Zr(OnPr)3(thd)](2),[Zr(OnPr)(OiPr)2(thd)] 2,Zr(OiPr)(thd)3,[Hf(OnPr)3(thd)] 2,和Hf(OiPr)(thd)3的分离和表征。Zr(OiPr)(thd)3的正丙醇类似物的结构无法精制,但XRD和1H NMR清楚地表明了其存在。丙氧化物前体的改性涉及单取代和三取代的中间体化合物,而不涉及双取代的化合物;因此,不存在声称为“ Zr(OiPr)2(thd)2”且最常用于MOCVD制备ZrO 2的商业产品。没有发现存在基于锆或ha的系统中这种化合物的证据。在微水解作用下会形成仅可在基于-的体系中分离的二聚体羟基-二-thd-取代的配合物[Hf(OH)(OiPr)(thd)2] 2。最
DOI:
10.1021/ic051674j
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