dibenzyl {4-[(benzyloxy)(ethyl)amino]-4-oxo-1-phenylbutyl}phosphonate | 1332895-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl {4-[(benzyloxy)(ethyl)amino]-4-oxo-1-phenylbutyl}phosphonate
• 英文别名: 4-bis(phenylmethoxy)phosphoryl-N-ethyl-4-phenyl-N-phenylmethoxybutanamide
• CAS: 1332895-41-6
• 化学式: C₃₃H₃₆NO₅P
• 分子量: 557.626
• InChiKey: YFIKRNOFGHFXPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.6 °C
• 沸点：
  684.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl {4-[(benzyloxy)(ethyl)amino]-4-oxo-1-phenylbutyl}phosphonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到{4-[ethyl(hydroxy)amino]-4-oxo-1-phenylbutyl}phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  对抗抗疟药靶标IspC（Dxr）的反向磷霉素衍生物

  摘要：

  合成了IspC的基于异羟肟酸的反向抑制剂，该抑制剂是类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的关键酶，并且是经过验证的抗疟靶，并对其进行了生物学评估。通过X射线分析阐明了一种衍生物与Ec IspC和二价金属离子复合的结合方式。初步实验证明了体内潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200694q
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-oxo-1-phenylbutylphosphonate 在 selenium(IV) oxide 、 三甲基溴硅烷 、 双氧水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 dibenzyl {4-[(benzyloxy)(ethyl)amino]-4-oxo-1-phenylbutyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  对抗抗疟药靶标IspC（Dxr）的反向磷霉素衍生物

  摘要：

  合成了IspC的基于异羟肟酸的反向抑制剂，该抑制剂是类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的关键酶，并且是经过验证的抗疟靶，并对其进行了生物学评估。通过X射线分析阐明了一种衍生物与Ec IspC和二价金属离子复合的结合方式。初步实验证明了体内潜力。

  DOI：

  10.1021/jm200694q