2-(5-phenyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide | 1431885-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-phenyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide
• 英文别名: 2-(5’-phenyl-2’-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide
• CAS: 1431885-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₂S
• 分子量: 315.416
• InChiKey: BQOQQOFNBZGCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate dihydrate 、 2-(5-phenyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以49.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  交换相互作用的磁阻：在具有反铁磁基态的Dy-亚硝酸硝基氧合链化合​​物中观察到的磁化和磁滞回线的缓慢弛豫

  摘要：

  各向异性的Dy III离子和有机基团作为自旋载流子的结合产生了离散的和一维的镧系元素-自由基磁性材料，即[Dy（hfac）3（NITThienPh）2 ]（1）和[Dy 2（hfac）6（NITThienPh）2 ] n（2 ; hfac =六氟乙酰丙酮，NITThienPh = 2-（5-苯基-2-噻吩基）-4,4,5,5-四甲基-咪唑啉-1-氧基-3-氧化物）。将单体1与Dy III离子连接会形成聚合物2，并且它们之间的转化是化学可控和可逆的。静态和动态磁特性的表征表明，支配性的链内交换相互作用对于观察2而不是1的磁性双稳性很重要。单体1表现出顺磁性行为，而聚合物2表现出超顺磁性和两步磁场诱导的亚磁行为的异常共存。的反铁磁性基态2并不妨碍与镧系元素-自由基系统中的有限大小效应的磁化的动态松弛。2的热激活松弛的能量屏障在低温和高温下分别为53 K和98K。磁滞回线在2 K下的矫顽场为99

  DOI：

  10.1002/chem.201202708
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲醛 、 2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-phenyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-imidazoline-1-oxyl-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过取代硝酰基硝基氧自由基来 调节基于Tb III的单链磁体的磁化动力学†

  摘要：

  两个一维硝酰基氮氧自由基（NITR）桥联的镧系元素化合物，即[Tb（hfac）3（NIT-4-ThienPh）] n（1）和[Tb（hfac）3（NIT-5-ThienPh）] n（2），其中hfac =六氟乙酰丙酮，NIT-4-ThienPh = 2-（4'-苯基-2'-噻吩基）-4,4,5,5-四甲基-咪唑啉-1-氧基-3-氧化物，和NIT-用不同的NITR获得5-ThienPh ＝ 2-（5'-苯基-2'-噻吩基）-4,4,5,5-四甲基-咪唑啉-1-氧基-3-氧化物。交流磁化率研究表明，这两种化合物都是单链磁体，而NITR上苯基取代基的位置发生细微变化会显着影响磁化动力学。的有效磁化反转屏障1（53厘米-1）比的高两倍多2英寸（20厘米-1）和矫顽场1也比的高得多的2由于Tb III中心的局部配位对称性的微小变化以及自由基配体上的取代引起的自旋载体沿链的磁性相互作用。

  DOI：

  10.1039/c9dt01704f