1-(2-ethyl-4-tert-butyl-phenyl)-ethanone | 100862-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-ethyl-4-tert-butyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2-ethyl-4-tert-butyl-phenyl)-ethanone；1-(2-Aethyl-4-tert-butyl-phenyl)-aethanon
• CAS: 100862-89-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: NUZICEADQNDGCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethyl-4-tert-butyl-phenyl)-ethanone 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 260.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 1,2-diethyl-4-tert-butyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Schlatter, 1955, p. 5,6, 9, 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-乙基苯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-(2-ethyl-4-tert-butyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-Methylation at benzylic fragment of N-aryl-N′-benzyl ureas provides TRPV1 antagonists with better pharmacokinetic properties and higher efficacy in inflammatory pain model

  摘要：

  SAR studies for N-aryl-N '-benzyl urea class of TRPV1 antagonists have been extended to cover alpha-benzyl alkylation. Alkylated compounds showed weaker in vitro potencies in blocking capsaicin activation of TRPV1 receptor, but possessed improved pharmacokinetic properties. Further structural manipulations that included replacement of isoquinoline core with indazole and isolation of single enantiomer led to TRPV1 antagonists like (R)-16a with superior pharmacokinetic properties and greater potency in animal model of inflammatory pain. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.105

文献信息

• Schlatter, A.C.S.Div.Petr.Chem.Symp.Minneapolis 1955 S.5,10
  作者：Schlatter

  DOI：——

  日期：——
• Schlatter, A.C.S. Div. Petr. Chem. Minneapolis Symp. 1955 S. 5, 7
  作者：Schlatter

  DOI：——

  日期：——
• Schlatter, 1955, p. 5,6, 10
  作者：Schlatter

  DOI：——

  日期：——