4-氯甲卡西酮 | 1225843-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯甲卡西酮
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-2-(甲氨基)-1-丙酮
• 英文名称: 4-CMC
• 英文别名: Clephedrone；1-(4-chlorophenyl)-2-(methylamino)propan-1-one
• CAS: 1225843-86-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: UEJBEYOXRNGPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲卡西酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Methyl-1-<2-hydroxy-1-methyl-2-(4-chlorphenyl)-ethyl>-2-anisoyl-hydrazin
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-4H-1,3,4-oxadiazines. II. Structural Requirements for Effective Hydrazido-Hydroxyl Interaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a036
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-氯甲卡西酮
  参考文献：
  名称：

  用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯：合成和面向配体/结构的SAR研究

  摘要：

  设计，合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常，与乙酰胆碱酯酶相比，对丁酰的抑制作用更强。然而，某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上，有两种化合物（23，（1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28，（1-（3-氯代苯基）-1-氧代丙-2-基）氨基甲酸苄基酯（28））具有很高的选择性指数，而第二个（28）达到最低的抑制浓度IC50值，与加兰他敏相当好。而且，进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究，以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面，以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的，该程序基于迭代变量消除方法。此外，

  DOI：

  10.3390/ijms20071524

文献信息

• Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC
  作者：Kian Kadkhodaei、Marlene Kadisch、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.23135

  日期：2020.1

  enantiomers may differ in their pharmacological effect. The aim of this study was to test a novel HPLC column for the enantioseparation of a set of 112 NPS coming from different chemical groups and collected by internet purchases during the years 2010–2018. The CSP, namely Lux® 5 μm i‐Amylose‐1, LC Column 250 x 4.6 mm, was run in normal phase mode under isocratic conditions, UV detection was performed

  这些术语背后隐藏着浴盐，熏蒸剂，清洁剂和空气清新剂，这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物，以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物（如苯丙胺，可卡因和摇头丸）以外，这些化合物的贸易（也称为新型精神活性物质（NPS））在当今并不罕见。在许多国家，NPS仍然不受药物管制。其中，有具有手性中心的兴奋剂，例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱，该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP，即Lux®5μmi-Amylose-1，LC色谱柱250 x 4.6 mm，在等度条件下以正相模式运行，在245 nm和230 nm处进行UV检测，进样量为10μl，流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺（90：10：0
• Structural spectroscopic study of enantiomerically pure synthetic cathinones and their major metabolites
  作者：Dita Spálovská、Martin Paškan、Bronislav Jurásek、Martin Kuchař、Michal Kohout、Vladimír Setnička

  DOI：10.1039/d0nj05065b

  日期：——

  structure is crucial. Here, we present a comprehensive spectroscopic structural study of synthetic cathinones (clephedrone, flephedrone, and brephedrone) and their major human metabolites, desmethyl derivatives. Chiral high-performance liquid chromatography was utilized to obtain the individual enantiomers of the parent synthetic cathinones and their assumed major metabolites synthesized de novo. The

  新的精神活性物质（NPS）已成为非法滥用药物的流行替代品。但是，要确定它们在人体中的代谢途径，对其结构的详细了解至关重要。在这里，我们对合成的卡西酮（麻黄酮，麻黄酮和麻黄酮）及其主要的人体代谢产物去甲基衍生物进行了全面的光谱结构研究。手性高效液相色谱用于获得母体合成卡西酮的单个对映异构体及其从头合成的主要代谢产物。所开发的色谱方法使得有可能以毫克级获得目标光学纯物质。电子和振动圆二色性，结合红外和紫外光谱并得到DFT计算的支持，以确定它们的绝对构型和手法，以详细阐明其分子结构。在水溶液中发现每种物质的两个稳定构象异构体。根据玻尔兹曼分布估计它们的相对丰度，并获得种群加权光谱。实验光谱和模拟光谱之间实现了非常好的一致性，从而可以在水溶液中确定所研究物质的3D结构。
• [EN] COMPLEXING AGENT SALT FORMULATIONS OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATIONS SALINES DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES À BASE D'AGENTS COMPLEXANTS
  申请人：BEXSON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2022109050A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are pharmaceutical formulations and pharmaceutical compound salts which utilize complexing agents as counterions. Such formulations and salts are useful for treating a variety of disease and disorders.

  本文提供了药物制剂和药物化合物盐，其使用络合剂作为反离子。这些制剂和盐对治疗各种疾病和障碍有用。
• Method for isolating cross-reactive aptamer and use thereof
  申请人：Yang Weijuan

  公开号：US10655132B1

  公开（公告）日：2020-05-19

  The subject invention provides a novel SELEX strategy for isolating cross-reactive aptamers that recognize a core structure of a small-molecule family and bind to each structurally-similar molecule in said family. The subject invention also provides methods, assays, and products for detecting small-molecule targets of the family in a sample in both clinical and field settings. Such method is based on an aptamer sensor that reports the presence of small-molecule targets via a sensitive colorimetric signal for naked-eye detection. The subject invention further provides exonuclease-based methods for generating structure-switching aptamers from fully folded aptamers and developing electrochemical aptamer-based (E-AB) sensors for rapid and sensitive detection of synthetic cathinones.

  本发明提供了一种新颖的 SELEX 策略，可用于分离交叉反应的适配体，这种适配体可识别小分子家族的核心结构，并与所述家族中结构相似的每个分子结合。本发明还提供了在临床和现场环境中检测样本中该家族小分子靶标的方法、检测方法和产品。这种方法基于一种适配体传感器，该传感器通过灵敏的比色信号报告小分子靶标的存在，供肉眼检测。本发明进一步提供了基于外切核酸酶的方法，用于从完全折叠的适配体生成结构开关适配体，并开发了基于电化学适配体的传感器（E-AB），用于快速灵敏地检测合成卡西酮。
• Materials and methods for rapid and specific detection of synthetic cathinones
  申请人：Xiao Yi

  公开号：US10683507B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The subject invention provides methods, assays, and products for detecting small molecules in a sample, in particular, in both clinical and field settings. The method for detecting a small-molecule target, preferably, a synthetic cathinone in a sample comprises contacting the sample with an aptamer-based sensor selective for the small-molecule target, and detecting the small-molecule target in the sample. Specifically, the method utilizes an aptamer-based sensor comprising a dye binding to a three-way junction binding domain of an aptamer. Binding of small-molecule target to the aptamer displaces the dye, generating a spectroscopic signal that can be used for detection of the small-molecule target and quantitative measurement of the target concentration.

  本发明提供了检测样品中小分子的方法、检测方法和产品，特别是在临床和现场环境中。检测样品中的小分子目标物（最好是合成卡西酮）的方法包括将样品与对小分子目标物有选择性的基于适配体的传感器接触，并检测样品中的小分子目标物。具体来说，该方法利用了一种基于适配体的传感器，该传感器包括与适配体的三向接合结合域结合的染料。小分子目标物与适配体结合会置换染料，产生光谱信号，该信号可用于检测小分子目标物和定量测量目标物浓度。