摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯甲基-1,3-苯二异氰酸酯 | 51979-57-8

中文名称
4-氯甲基-1,3-苯二异氰酸酯
中文别名
1-氯甲基-2,4-二异氰基苯;1-氯甲基-2,4-二异氰酰基苯
英文名称
1-(chloromethyl)-2,4-diisocyanatobenzene
英文别名
4-chloromethyl-m-phenylene diisocyanate;4-Chlormethyl-m-phenylendiisocyanat;α-chloro-2,4-toluene diisocyanate;1-Chloromethyl-2,4-diisocyanatobenzene
4-氯甲基-1,3-苯二异氰酸酯化学式
CAS
51979-57-8
化学式
C9H5ClN2O2
mdl
MFCD00134404
分子量
208.604
InChiKey
LCJLEYPRGLFMGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    152-155 °C11 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.362 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S27,S37/39,S7
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38,R36/37
  • 海关编码:
    2929109000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险品运输编号:
    UN 2206
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:9b0a0a0065fb3eb8f154a3cdf779c7c2
查看
1.1 产品标识符
: 1-Chloromethyl-2,4-diisocyanatobenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H5ClN2O2
分子式
: 208.6 g/mol
分子量
成分 浓度
1-Chloromethyl-2,4-diisocyanatobenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 51979-57-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
152 - 155 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.362 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3334
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: Aviation regulated liquid, n.o.s. (1-Chloromethyl-2,4-diisocyanatobenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)dimethylplatinum(II) 、 4-氯甲基-1,3-苯二异氰酸酯四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有氢键的有机铂(IV)配合物:从单体到聚合物
    摘要:
    制备了一系列有机铂(IV)配合物,其中一个烷基包含能够参与氢键的官能团。这些络合物是通过将试剂RCH 2 X氧化添加到[PtMe 2(bu 2 bipy)](1 ; bu 2 bipy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)形成的,具有式[PtXMe 2(CH 2 R)(bu 2 bipy)](2,R = CO 2 H,X = Br; 3,R = 4-C 6 H 4 CO 2 H,X = Br; 4,R = 4-C 6H 4 CH 2 CO 2 H,X = Br;5,R = C 4 N 2 H 3 O 2,X = Cl。6,R = 4-C 6 H 4 NHCO 2 Me,X = Cl; 在图7中,R = 2,4-C 6 H 3(NHCO 2 Me)2,X = Cl。这些络合物可以通过OH··O或NH···O氢键形成二聚物,也可以通过NH···X氢键形成聚合物。通过以上配合物与AgBF 4的反应制备进一步的衍生物。在烟酸或4
    DOI:
    10.1021/om990942g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DE947470
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HIGH-COVERAGE, LOW ODOR MALODOR COUNTERACTANT COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AGISSANT CONTRE LES MAUVAISES ODEURS, À FAIBLE ODEUR ET À POUVOIR COUVRANT ÉLEVÉ, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:INT FLAVORS & FRAGRANCES INC
    公开号:WO2016049523A1
    公开(公告)日:2016-03-31
    The present invention relates to novel compounds and their use as malodor counteractant materials.
    本发明涉及新化合物及其作为恶臭对抗剂材料的用途。
  • [EN] BISUREA GELLING AGENTS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] AGENTS GÉLIFIANTS DE TYPE BIURÉE ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
    申请人:MILLIKEN & CO
    公开号:WO2013033300A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Bisurea gelling agents that impart a number of unexpected benefits within various gelled formulations and exhibit great versatility in terms of gelling capabilities for many types of solvents are provided. Such gelling agents should include pendant groups, such as sterically hindering alkyl groups attached to polyoxyalkylenated moieties that allow the gelling agent to be compatible with the target liquid system at elevated temperatures, while controlling and/or limiting the network formation and strength during the cooling cycle. The result is that a reliable, hard gel is formed that does not crash out of solution easily and that does not exhibit unwanted cracking or precipitating out within the final formulation. Alternatively, novel gelling agents having two urea groups but that are asymmetrical in configuration have been produced in order to provide the same control in temperature, compatibility, and efficiency. Final gelled formulations, such as antiperspirant sticks and other like consumer items, are provided as well within this invention.
    本文提供了一种Bisurea凝胶剂,它在各种凝胶配方中带来了许多意想不到的好处,并且在凝胶能力方面表现出极大的多样性,适用于许多类型的溶剂。这种凝胶剂应包括挂链基团,例如附加到聚氧烷基化物上的空间阻碍烷基基团,使凝胶剂在升高的温度下与目标液体系统兼容,同时在冷却周期中控制和/或限制网络形成和强度。结果是形成了可靠的坚硬凝胶,不易从溶液中崩解,不会在最终配方中出现不必要的开裂或沉淀。另外,为了提供相同的温度、兼容性和效率控制,还制备了具有两个脲基但配置不对称的新型凝胶剂。本发明还提供了最终的凝胶配方,例如止汗膏和其他类似的消费品。
  • [EN] BIODEGRADABLE POLYIONENES<br/>[FR] POLYIONÈNES BIODÉGRADABLES
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2018151682A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Synthesis of polyionenes with built-in degradable linkers through addition polymerization of a novel class of degradable A2-type monomers (d-A2), and their use as antimicrobial agents are disclosed. A library of biodegradable polyionenes and Gemini-surfactants made from d-A2 monomers are also disclosed. These materials have potent and broad spectrum of antimicrobial activity with high selectivity over mammalian cells.
    通过添加聚合一种新型可降解A2型单体(d-A2)的方法,合成具有内置可降解连接剂的聚离子烯,并将其用作抗菌剂。还公开了由d-A2单体制备的可生物降解聚离子烯和双子表面活性剂库。这些材料具有强大和广谱的抗菌活性,对哺乳动物细胞具有高选择性。
  • PHOTOCURABLE COMPOSITION
    申请人:Fukui Hiroji
    公开号:US20110097669A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.
    本发明提供了一种光固化组合物,其包含一种光碱发生剂,当短时间内用少量光照射时,能够生成足量碱,并且具有高量子产率,同时含有一种可固化化合物,该化合物能够被生成的碱迅速固化,从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括:光碱发生剂(A),其是由下式(1-1)所表示的羧酸盐(a1-1)与碱性化合物(a2)形成的,以及一种可固化化合物(B),该化合物在一个分子中具有至少两种官能团,所述官能团选自环氧基团、(甲基)丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团,其中上述式(1-1)中的R1至R7分别为氢或有机基团,R1至R7可以相同或不同,其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。
  • Trigger-Responsive Chain-Shattering Polymers
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:US20150141453A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Disclosed are polymers containing a backbone comprising alternating N-protected hydroxymethylaniline units (“spacer”) and linker units.
    本发明涉及一种聚合物,其骨架包含交替排列的N-保护羟甲基苯胺单元(“间隔”)和连接单元。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐