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benzyl 3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
benzyl 3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside | 86216-29-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
86216-29-7
化学式
C
33
H
53
NO
8
mdl
——
分子量
591.786
InChiKey
HZSXRORRNICFSA-IQESDKLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.12
重原子数:
42.0
可旋转键数:
19.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
112.55
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzyl 2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
86216-26-4
C
30
H
49
NO
6
519.722
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
在
钯
氢气
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(tetradecanoyl)muramoyl-L-seryl-D-isoglutamine
参考文献:
名称:
Synthesis and Structure-activity Relationship of
N
-(Acyl)muramoyl-dipeptides
摘要:
多种N-(酰基胞壁酰)二肽被合成,并检测了它们在诱发豚鼠对N-乙酰-L-酪氨酸-3-偶氮苯-4′-砷酸的迟发型超敏反应中的免疫佐剂活性。研究发现,将酰基引入胞壁酰-L-缬氨酰-或-L-丝氨酰-D-异谷氨酰胺的2-氨基组,随着酰基链长的增加,活性降低,尽管所有N-(酰基)胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺都具有佐剂活性。结果表明,N-(酰基)胞壁酰二肽的佐剂活性的开发与酰基链的长度和肽部分的体积密切相关。
DOI:
10.1080/00021369.1983.10865714
作为产物:
描述:
1-(十四碳酰氧基)-2,5-吡咯烷二酮
在 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
benzyl 3-O-(D-1-carboxyethyl)-2-deoxy-4,6-isopropylidene-2-(tetradecanoylamino)-α-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis and Structure-activity Relationship of
N
-(Acyl)muramoyl-dipeptides
摘要:
多种N-(酰基胞壁酰)二肽被合成,并检测了它们在诱发豚鼠对N-乙酰-L-酪氨酸-3-偶氮苯-4′-砷酸的迟发型超敏反应中的免疫佐剂活性。研究发现,将酰基引入胞壁酰-L-缬氨酰-或-L-丝氨酰-D-异谷氨酰胺的2-氨基组,随着酰基链长的增加,活性降低,尽管所有N-(酰基)胞壁酰-L-丙氨酰-D-异谷氨酰胺都具有佐剂活性。结果表明,N-(酰基)胞壁酰二肽的佐剂活性的开发与酰基链的长度和肽部分的体积密切相关。
DOI:
10.1080/00021369.1983.10865714
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