<1-(trimethylsilyl)cyclohexyl>cyclohexylmethanol | 89657-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-(trimethylsilyl)cyclohexyl>cyclohexylmethanol
• 英文别名: [1-(trimethylsilyl)cyclohexyl]cyclohexylmethanol；cyclohexyl-(1-trimethylsilylcyclohexyl)methanol
• CAS: 89657-00-1
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: WVQWMWTWTXPFBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(trimethylsilyl)cyclohexyl>cyclohexylmethanol 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到(cyclohexylidenemethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexane-1,1-diylbis(phenylsulfane) 在 lithium 1-(dimethylamino)naphthalenide 作用下， 反应 1.75h， 生成 <1-(trimethylsilyl)cyclohexyl>cyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  制备 α-锂硫硅烷的一般程序。彼得森烯烃化的推广

  摘要：

  在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂，性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃

  DOI：

  10.1021/ja00323a031

文献信息

• COHEN, TH.;SHERBINE, J. P.;MATZ, J. R.;HUTCHINS, R. R.;MCHENRY, B. M.;WIL+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3245-3252
  作者：COHEN, TH.、SHERBINE, J. P.、MATZ, J. R.、HUTCHINS, R. R.、MCHENRY, B. M.、WIL+

  DOI：——

  日期：——