S-[(2R,3R)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate | 94953-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: S-[(2R,3R)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate
• CAS: 94953-61-4；94953-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: GOZFGIDTMFHCEL-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2R,3R)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-3-yl] ethanethioate 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 bis(2-phenyl-3-chromonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91491-7
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-mesyloxyflavanone 、 potassium thioacetate 以 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以15.2%的产率得到Thioacetic acid S-((2R,3R)-4-oxo-2-phenyl-chroman-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Flavonoids, 39. The reaction of 3-mesyloxyflavanones with O- and S-nucleophiles, synthesis of 3-thiocyanato- and 3-acetylthio-flavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91491-7