(2R,3S)-4-(benzyloxy)-2,3-bis<(methoxymethyl)oxy>-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one | 103499-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-4-(benzyloxy)-2,3-bis<(methoxymethyl)oxy>-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: (2R,3S)-2,3-bis(methoxymethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybutan-1-one
• CAS: 103499-52-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇
• 分子量: 404.46
• InChiKey: DPWLEYFIJPUFFU-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-(benzyloxy)-2,3-bis<(methoxymethyl)oxy>-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 生成 (NE)-N-[(2S,3S)-2,3-bis(methoxymethoxy)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxybutylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  IIDA HIDEO; YAMAZAKI NAOKI; KIBAYASHI CHIHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 10, 746-748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-4-Benzyloxy-2,3-bis-methoxymethoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(2R,3S)-4-(benzyloxy)-2,3-bis<(methoxymethyl)oxy>-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Chelation controlled nucleophilic addition to chiral .alpha.,.beta.-dialkoxy carbonyl compounds. Diastereoselective preparation of L-xylo and L-lyxo triols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a005