1-[2-(1-phenylethylthio)phenyl]pentan-1-one | 958301-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(1-phenylethylthio)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 958301-25-2
• 化学式: C₁₉H₂₂OS
• 分子量: 298.449
• InChiKey: KCXCJBVRCLVMOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1-phenylethylthio)phenyl]pentan-1-one 、 甲基三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到1-(1-butylethenyl)-2-(1-phenylethylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的 α-取代 2-(1-苯乙硫基) 苯乙烯环化方便合成 3-取代苯并 [b] 噻吩

  摘要：

  开发了一种新的、方便的制备 3-取代苯并[b]噻吩的方法。α-取代的 2-(1-苯乙硫基)苯乙烯可以很容易地分别由 2-巯基苯基酮或苯硫醇分两步或三步制备，在乙腈中碳酸氢钠存在下，用碘处理后进行 5-内环化反应。在室温下以一般到良好的产率得到 3-取代的苯并 [b] 噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1780
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-mercaptophenyl)pentan-1-one 、 (1-溴乙基)苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以78%的产率得到1-[2-(1-phenylethylthio)phenyl]pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过碘介导的 α-取代 2-(1-苯乙硫基) 苯乙烯环化方便合成 3-取代苯并 [b] 噻吩

  摘要：

  开发了一种新的、方便的制备 3-取代苯并[b]噻吩的方法。α-取代的 2-(1-苯乙硫基)苯乙烯可以很容易地分别由 2-巯基苯基酮或苯硫醇分两步或三步制备，在乙腈中碳酸氢钠存在下，用碘处理后进行 5-内环化反应。在室温下以一般到良好的产率得到 3-取代的苯并 [b] 噻吩。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1780