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9,12,15,18-Tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene | 281680-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,12,15,18-Tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene
英文别名
——
9,12,15,18-Tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene化学式
CAS
281680-51-1
化学式
C18H21NO4
mdl
——
分子量
315.369
InChiKey
AYRBDIPBUUKQSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[5-(溴甲基)吡啶-2-基]-5-甲基吡啶9,12,15,18-Tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaenepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以38%的产率得到2-[[6-(5-Methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methyl]-9,12,15,18-tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene
    参考文献:
    名称:
    环二[(o-聚乙烯乙二醇氧基)苯基]胺:冠醚家族的新成员
    摘要:
    描述了基于接枝在二(邻-羟基苯基)胺上的聚乙二醇链的环醚的合成。起始二芳基胺是从熔融盐法获得的,并与甲苯磺酸化的三乙二醇,四乙二醇和五乙二醇偶联。测定了四乙二醇衍生物的X射线晶体结构。对于三甘醇化合物,氮原子与5-溴甲基-5'-甲基-2,2'-联吡啶(过量或1当量)的烷基化分别导致季铵盐或叔胺衍生物。后者与[Re(CO)5 Cl]反应,以面部构型得到相应的Re(I)络合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00203-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 9,12,15,18-Tetraoxa-2-azatricyclo[17.4.0.03,8]tricosa-1(23),3,5,7,19,21-hexaene
    参考文献:
    名称:
    环二[(o-聚乙烯乙二醇氧基)苯基]胺:冠醚家族的新成员
    摘要:
    描述了基于接枝在二(邻-羟基苯基)胺上的聚乙二醇链的环醚的合成。起始二芳基胺是从熔融盐法获得的,并与甲苯磺酸化的三乙二醇,四乙二醇和五乙二醇偶联。测定了四乙二醇衍生物的X射线晶体结构。对于三甘醇化合物,氮原子与5-溴甲基-5'-甲基-2,2'-联吡啶(过量或1当量)的烷基化分别导致季铵盐或叔胺衍生物。后者与[Re(CO)5 Cl]反应,以面部构型得到相应的Re(I)络合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00203-3
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